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莆田市第一医院医用红外热像仪、磁刺激仪医疗设备采购项目重新采购招标公告
日期:2024-06-04 收藏项目
一、项目基本情况

项目编号:(请登录)

项目名称:莆田市第一医院医用红外热像仪、磁刺激仪医疗设备采购项目重新采购

预算金额:49.000000万元(人民币)

最高限价(如有):49.000000万元(人民币)

采购需求:

合同包1:

合同包预算金额(元):490000

合同包最高限价(元):490000

合同包保证金金额(元): 4900

序号

标的名称

数量

计量单位

标的金额(元)

是否允许进口产品

是否属于核心产品

1

医用红外热像仪

1

490000

合同履行期限:详见竞争性磋商文件。

本项目(不接受)联合体响应。

二、申请人的资格要求:

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2、落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1、信用记录查询结果:根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》<财库〔2016〕125号>精神,磋商小组在首次递交响应文件截止时间截止后,评审工作结束前通过“信用中国”网站查询、打印响应人的相应信用记录,若发现响应人参加本采购活动近三年内(以首次递交响应文件截止时间为倒计时间)存在下列情形之一,其资格审查不合格:(1)被“信用中国”网站列入“失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单”的;……

2.2、响应人、响应人法定代表人、响应人代表在参加采购活动近三年内(以首次递交响应文件截止时间为倒计时间)在经营活动中无行贿犯罪记录的书面声明原件。

2.3、是否专门面向中小企业采购:否。

3、特定资格要求:

3.1、供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(响应产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(响应产品属于一类医疗器械);供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如响应产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。

3.2、响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。

三、获取采购文件

时间:2024年6月4日至2024年6月17日,每天上午08:30至12:00,下午14:30至18:00。(周末、国家法定节假日除外)

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联系人:方婷
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