一、项目基本情况 项目编号：LJZC2024-G1-********-YNLB-0162 项目名称###市疾病预防控制中心设备及试剂、耗材采购项目 预算金额（万元）：******** 最高限价（万元）：******** 采购需求：1标段采购国产微生物试剂耗材1批；4标段采购医用低温箱2台、医用冷藏箱2台及流感/禽流感、病毒性腹泻、手足口、不明原因肺炎及应急检测试剂耗材1批；5标段采购结核病实验室试剂耗材1批。其中1标：********万元，4标：********万元，5标：********万元。 合同履行期限：标段1:合同签订后1年，需分批供货，接到采购单位要货通知后，15天内完成当批次供货。 标段2:设备：合同签订后30日历天内交货并验收合格；试剂耗材，合同签订后1年，需分批供货，接到采购单位要货通知后，15天内完成当批次供货。 标段3:合同签订后1年，需分批供货，接到采购单位要货通知后，15天内完成当批次供货。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3：无，本项目非专门面向中小微企业采购项目。；（1###市疾病预防控制中心设备及试剂、耗材采购项目1标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（4###市疾病预防控制中心设备及试剂、耗材采购项目4标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（5###市疾病预防控制中心设备及试剂、耗材采购项目4标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求：【标项1、2、3】 （1）投标人如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证，所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
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