一、项目基本情况 项目编号：YNZC2024-J1-********-YZGF-0427 项目名称：云南省第三人民医院空气压缩机等设备采购项目（二次） 采购方式：竞争性谈判 预算金额（万元）：******** 最高限价（万元）：******** 采购需求：标段一：单道微量泵12台、输液泵18台、胰岛素泵2台、过敏原检测仪1台、医用低温保存箱1台、4G采集器（冷链监控）8台、医用冷藏箱1台标段二：压力灭菌器1台、牙科手机注油机1台、空气压缩机1台 合同履行期限：标段1:自合同签订之日起至质保期结束之日止。 标段2:自合同签订之日起至质保期结束之日止。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2：本项目非专门面向中小企业采购项目；小微企业价格扣除优惠比例：10%；；（1）云南省第三人民医院空气压缩机等设备采购项目（二次）-标段一：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）云南省第三人民医院空气压缩机等设备采购项目（二次）-标段二：小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求：【包1、2】 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 供应商未被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，及未被列入中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”。（以本项目谈判当天采购**对上述信用信息进行查询核对的结果为准） 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求；） 提供两个2021年01月01日至响应文件递交截止时间前所投标段同类产品的销售业绩及证明材料（如中标/成交通知书或合同复印件/扫描件等有效证明文件，复印件/扫描件须加盖公章）。 本项目不接受联合体参与谈判。
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