一、项目基本情况项目编号：DHH24-ZH1CHGY-124-04项目名称###市斗门区侨立中医院医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：1,302,********元采购需求：合同包1(超声多普勒血流仪):合同包预算金额：305,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用超声波仪器及设备超声多普勒血流仪1(套)详见采购文件305,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：详见“标的提供时间”合同包2(医用真空清洗机及医用低温真空干燥柜):合同包预算金额：440,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1消毒灭菌设备及器具医用真空清洗机1(台)详见采购文件290,********消毒灭菌设备及器具医用低温真空干燥柜1(台)详见采购文件150,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：详见“标的提供时间”合同包3(清洗用纯水设备):合同包预算金额：260,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1体外循环设备清洗用纯水设备1(台)详见采购文件260,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：详见“标的提供时间”合同包4(牙科综合治疗台):合同包预算金额：297,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1口腔设备及器械牙科综合治疗台3(台)详见采购文件297,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：详见“标的提供时间”二、申请人的资格要求： Normal 0 ******** 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定，以上内容须加盖投标人公章；分支机构投标，须取得具有法****公司（总所）出具给分支机构的授权书****公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件加盖投标人公****公司（总所）****公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》，按提供的承诺函格式响应。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《资格条件承诺函》，按提供的承诺函格式响应。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中提供《资格条件承诺函》，按提供的承诺函格式响应。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》，按提供的承诺函格式响应。“重大违法”是指因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求： 合同包1(超声多普勒血流仪)特定资格要求如下: (1)投标人未被列入“****网站以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所在地###市的投标人还须同时提供“信用中国（广****网站（http：//********/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购**于投标截止当日在“****网站及中****网（********）查询结果为准****网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购**同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对该分支****公司（总所）进行信用记录查询，该分支****公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。） (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)投标人拟投入产品属于医疗器械的，必须按规定在投标文件中提供下述资料复印件加盖投标人公章：①投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人非所投产品制造商的，须提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或者《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用第二类医疗器械）；②投标人所投产品须具有有效的《医疗器械注册证》，如国家另有规定，则适用其规定。 合同包2(医用真空清洗机及医用低温真空干燥柜)特定资格要求如下: (1)投标人未被列入“****网站以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所在地###市的投标人还须同时提供“信用中国（广****网站（http：//********/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购**于投标截止当日在“****网站及中****网（********）查询结果为准****网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购**同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对该分支****公司（总所）进行信用记录查询，该分支****公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。） (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)投标人拟投入产品属于医疗器械的，必须按规定在投标文件中提供下述资料复印件加盖投标人公章：①投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人非所投产品制造商的，须提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或者《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用第二类医疗器械）；②投标人所投产品须具有有效的《医疗器械注册证》，如国家另有规定，则适用其规定。 合同包3(清洗用纯水设备)特定资格要求如下: (1)投标人未被列入“****网站以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所在地###市的投标人还须同时提供“信用中国（广****网站（http：//********/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购**于投标截止当日在“****网站及中****网（********）查询结果为准****网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购**同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对该分支****公司（总所）进行信用记录查询，该分支****公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。） (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 合同包4(牙科综合治疗台)特定资格要求如下: (1)投标人未被列入“****网站以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所在地###市的投标人还须同时提供“信用中国（广****网站（http：//********/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购**于投标截止当日在“****网站及中****网（********）查询结果为准****网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购**同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对该分支****公司（总所）进行信用记录查询，该分支****公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。） (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)投标人拟投入产品属于医疗器械的，必须按规定在投标文件中提供下述资料复印件加盖投标人公章：①投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人非所投产品制造商的，须提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或者《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用第二类医疗器械）；②投标人所投产品须具有有效的《医疗器械注册证》，如国家另有规定，则适用其规定。
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