一、项目基本情况项目编号：ZGGJ-BJ********项目名称：2024年改善科研条件专项项目（职业病危害基础研究与分析鉴定）预算金额：********万元项目性质：货物类采购需求：包1 综合防尘尘雾特性试验设备 ********万元序号设备名称数量（台/套）是否进口1-1超高速摄像机（最高限价105万元）1否1-2粉尘微观理化特性分析系统（最高限价84万元）1否，本项为核心产品1-3光电联用平台（最高限价115万元）1否1-4同步热分析仪（最高限价7万元）1否1-5相态分散体系悬浮稳定分析系统（最高限价********万元）1否包2湿式降尘喷雾特性参数试验设备 358万元序号设备名称数量（台/套）是否进口2-1彩色纹影仪（最高限价55万元）1否2-2ZETA电位仪（最高限价55万元）1否2-3X射线衍射仪（最高限价170万元）1否，本项为核心产品2-4拉曼光谱仪（2个波长）及显微镜（最高限价69万元）1否，本项为核心产品2-5医用磁共振设备质控检测系统（最高限价9万元）1否包3个体防护装备防护性能检测设备 ********万元序号设备名称数量（台/套）是否进口3-1护听器物理机械性能综合测试系统（最高限价********万元）1否3-2护听器待用位置机械耐久测试仪（最高限价********万元）1否3-3护听器插入损失均匀性测试系统（最高限价********万元）1否3-4护听器声衰减量（主观法）测试系统（最高限价145万元）1否，本项为核心产品3-5防毒面具Cl2/HCl/HCN防护时间测试系统（最高限价********万元）1否3-6护目镜恒温雾气凝结激光测试仪（最高限价********万元）1否3-7面罩机械强度性能测试系统（最高限价********万元）1否3-8护目镜光学性能综合测试系统（最高限价********万元）1否3-9护目镜头部热防护测试仪（最高限价********万元）1否3-10护目镜明视觉测试仪（最高限价********万元）1否3-11护目镜多角度广角散射测试仪（最高限价********万元）1否包4职业病危害因素检测分析设备 ********万元序号设备名称数量（台/套）是否进口4-1全波长酶标仪（最高限价********万元）1否，本项为核心产品4-2全自动工业分析仪（最高限价25万元）1否4-3表面张力仪（最高限价********万元）1否4-4超高速实时喷雾粒度分析仪（最高限价********万元）1否4-5粉尘电荷量测试仪（最高限价********万元）1否4-6全自动游离二氧化硅前处理工作站（最高限价********万元）1否4-7电磁辐射综合场强仪（最高限价********万元）1否4-8电磁辐射选频分析仪（最高限价15万元）1否4-9便携式紫外分光光度计（最高限价********万元）1否4-10WBGT指数测定仪（最高限价********万元）1否4-11矿用气体采样器（最高限价********万元）10否4-12防爆型个人声暴露计（最高限价********万元）10否4###路恒流空气采样器（最高限价********万元）10否4-14便携一氧化碳和二氧化碳测定仪（最高限价********万元）1否4-15动态稀释仪（最高限价25万元）1否4-16快速液相制备色谱系统（最高限价17万元）1否4-17分子荧光分光光度计（最高限价15万元）1否包5工作相关疾病研究分析设备 256万元序号设备名称数量（台/套）是否进口5-1精神压力诊疗工作站（最高限价26万元）1否，本项为核心产品5-2糖化血红蛋白仪（最高限价30万元）1否，本项为核心产品5-3研究级正置摄像显微镜（最高限价15万元）1否5-4纯水仪（最高限价1万元）1否5-5离心机（最高限价5万元）2否4-6盐岩治疗仪（最高限价********万元）1否5-7超声及电疗治疗仪（最高限价********万元）1否5-8体外震荡排痰仪（最高限价********万元）1否5-9心脏体外反博仪（最高限价32万元）1否5-10肺功能仪（最高限价********万元）2否5-11智能可穿戴人因记录与分析系统（最高限价45万元）1否5-12可穿戴表面肌电系统（最高限价29万元）1否5-13可穿戴生物力学测量系统（最高限价26万元）1否交货期：合同签订后90天内。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中、小企业或小型、微型企业、监狱、戒毒企业或残疾人福利性单位采购。3.本项目的特定资格要求：按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定，若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件（仅限第五包）。
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