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主要部件性能参数表及服务要求 |
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序号 |
招标参数和性能要求 |
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一 |
设备要求 |
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1 |
功能要求：该设备主要用于人体全身X线摄影，可进行全胸、全腹、四肢、脊柱等各部位数字化X线摄影，要求定位方便快速、灵活准确。摄影资料可以即刻显示，并可以储存在大容量硬盘里，可以连接PACS网络或者直接打印图像。 |
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二 |
设备主要构成： |
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1 |
数字化探测器一块； |
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2 |
X线球管一套； |
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3 |
高频高压发生器一个； |
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4 |
满足立，卧位检查需要的DR摄影装置一套； |
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5 |
滤线栅两块； |
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6 |
限束器一个； |
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7 |
专用图像采集/处理工作站一套。 |
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三 |
技术参数 |
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1 |
高频高压发生器 |
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1.1 |
输出功率≥50KW |
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1.2 |
输出电压范围≥40-150KV |
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1.3 |
输出管电流范围≥10-640mA |
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1.4 |
最大曝光时间≥10s |
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1.5 |
最小输出电流时间积≤0.1mAs |
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1.6 |
逆变频率≥400KHZ，提供注册检验报告证明 |
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1.7 |
控制方式：采集软件一体化高压集成控制，曝光参数直接通过采集软件调节，取消原有机械式或是触摸式单独的高压控制台，简化操作流程。 |
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1.8 |
支持软件AEC自动曝光功能（非物理电离室），提供对应功能的软件著作权证书证明 |
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2 |
高性能X线球管 |
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2.1 |
双焦点，小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm |
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2.2 |
阳极热容量≥300KHU |
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2.3 |
最大管电压≥150kVp，最大管电流≥640mA |
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2.4 |
焦点功率，小焦点功率≥27kW，大焦点功率≥75kW |
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2.5 |
阳极角度≤12° |
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2.6 |
阳极转速≥9700转/分 |
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3 |
探测器 |
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3.1 |
探测器类型：非晶硅数字平板探测器，整板结构 |
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3.2 |
闪烁体材质：碘化铯涂层 |
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3.3 |
探测器面积≥43×43cm，实际有效视野尺寸大于有效视野尺寸的95% |
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3.4 |
探测器像素尺寸≤143μm |
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3.5 |
像素阵列≥3K×3K |
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3.6 |
动态输出范围≥14bit |
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3.7 |
空间分辨率≥3.6LP/mm |
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3.8 |
量子转化率DQE@100%MTF≥50% |
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4 |
落地式多功能摄影机架 |
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4.1 |
球管立柱纵向移动范围≥1400mm |
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4.2 |
球管立柱旋转角度≥±180° |
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4.3 |
胸片架升降方式：手自一体；胸片架侧面具备电动上升、电动下降、跟踪及手动控制四个功能按键，提供实物照片 |
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4.4 |
X线球管沿立柱升降为手自一体控制，能够自动跟踪胸片架。 |
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5 |
球管侧近台交互系统，以下条款（5.1-5.5）功能提供实物照片并一一注明，如未提供，则视为不符合。 |
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5.1 |
近台交互系统为液晶触控屏，屏幕尺寸≥9英寸 |
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5.2 |
患者信息核对系统，实时显示患者姓名、ID号、检查体位等信息 |
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5.3 |
摆位引导系统，可实时显示患者当前检查体位示意图 |
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5.4 |
曝光参数核对调节系统，可实时显示并可调节当前检查体位的高压曝光参数（包含管电压、摄影电流、曝光加载时间及电流时间积） |
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5.5 |
为方便操作，患者信息核对系统、摆位引导系统、曝光参数核对调节系统集成于一个界面下，无需逐菜单切换 |
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6 |
摄影床 |
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6.1 |
床面尺寸≥2000mm×800mm |
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6.2 |
床面板具备四向浮动功能 |
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6.3 |
床下片盒运动行程≥600mm，提供注册检验报告证明 |
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7 |
采集处理工作站主机 |
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7.1 |
屏幕尺寸≥21英寸 |
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7.2 |
分辨率≥1920×1080 |
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7.3 |
操作系统：Win10 |
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7.4 |
内存≥8G |
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7.5 |
硬盘≥1TB |
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8 |
软件系统 |
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8.1 |
自动从医院HIS系统或者RIS系统获取患者信息或者建立本地病历。 |
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8.2 |
多体型选择、自动APR联动及自定义参数设置 |
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8.3 |
窗宽、窗位调节，曲线校准优化；正负片转换、图像缩放、平移、镜像、放大镜显示，感兴趣区域调节 |
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8.4 |
图像细节增强功能，提供省市级或以上单位颁发的研发证书证明 |
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8.5 |
组织均衡、动态降噪等自动优化处理功能；图像标注功能，包括画直线、矩形多边形、箭头和文字等降噪功能 |
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8.6 |
尘肺矽肺筛查功能，可应用于尘肺矽肺筛查，提供对应功能的软件著作权证书证明 |
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8.7 |
图像测量：直线测量、角度测量、矩形测量 |
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8.8 |
图像调整：窗位增益、窗宽增益、灰度拉伸、负片反转、锐化、增强力度等 |
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8.9 |
具备图像稳衡控制系统，提供软件著作权证书 |
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8.10 |
DICOM功能及数据库管理：系统支持标准的DICOM3.0功能，可将数据传到其他的医学影像工作站 |
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8.11 |
可以存储、检索、查询病历，还可以对病例进行删除、清理、浏览。 |
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8.12 |
图像输出：DICOM3.0标准的激光相机输出，可方便地选择置好的方案（胶片尺寸、排版）打印； DICOM3.0标准的 PACS 及工作站具备 |
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8.13 |
剂量控制功能，可显示每次曝光指数EI（Exposure Index ）以及相应的DAP（Dose Area Product）值，提供这两种功能对应的软件著作权证书证明 |
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8.14 |
软件通过中国医学装备协会IHE通过测试。 |
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8.15 |
可实现远程联机维护功能，全天候支持服务保障（提供第三方权威机构出具的证明材料） |
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9 |
机房铅防护改造部分 |
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9.1 |
恒温恒湿，保证DR设备电气系统、平板探测器正常使用 |
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9.2 |
DR室墙面和顶面做防辐射应不低于3mmPb的铅当量 |
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9.3 |
地面用硫酸钡和水泥按4:1比例涂抹厚度≥40mm |
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9.4 |
DR机房电动防辐射铅门，不锈钢材质，铅当量≥3mmPb的铅当量，尺寸：根据机房的具体情况设计，满足担架车等能够自如出入。 |
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9.5 |
医生观察窗铅玻璃尺寸：1200×800×200，铅玻璃铅当量≥3mmPb的铅当量，不锈钢铅玻璃防护框。 |
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9.6 |
DR机房医生通道手动平开式铅防辐射门，不锈钢材质，铅当量≥3mmPb的铅当量，尺寸：2000×900mm（高×宽） |
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9.7 |
防辐射效果和机房铅防护改造达到国家防辐射标准要求 |
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9.8 |
防辐射标识符合国家防辐射要求 |
二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：无
三、获取采购文件 时间：2023年03月31日 08时30分至2023年04月07日 16时30分（北京时间，法定节假日除外）
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