一、项目概况 1、采购内容：本项目不分包 序号 物料名称 规格型号 单位 数量 1 内窥镜摄像系统 高清，1080P 台 1 2 医用内窥镜冷光源 高亮度LED,100W 台 1 3 液晶监视器 国产27″专业医用监视器 台 1 4 高清工作站 彩色显示器，主机，彩色打印机 套 1 5 仪器台车 可同时放监视器、显示器 辆 1 6 标准配置诊疗台 单工位 套 1 7 诊疗床 手动控制 张 1 8 医用转椅 旋转360° 张 1 9 高频电刀 多功能型 台 1 10 耳内窥镜 0°φ********×105mm 支 1 11 中耳息肉钳 小号麦粒头 把 1 12 五官科吸引管 弯φ*********85 带减压阀 支 1 13 五官科吸引管 大 支 1 14 头灯 LED高亮度，带电源充电器 个 1 15 鼻窦镜 0°φ4*175mm 支 1 16 鼻腔组织钳 0°105mm尖头 把 1 17 鼻腔吸引管 直φ4*135mm 支 1 18 鼻腔吸引管 φ*********125mm(方手柄) 支 1 19 高频电凝 φ4*170mm平口0°双极 鼻用 带吸引 支 1 20 喉内窥镜 70°φ8*170mm 支 1 21 间接喉钳 旋转头260mm，一柄三头 把 1 22 电动吸引器 便携式可推拉五官科用 套 1 合计 22 2、项目预算：********.00元（人民币贰拾伍万元整） 3、供应商资格要求： 1、供应商具有独立法人资格，具有有效的营业执照； 2、参比产品如为医疗器械管理范畴，供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及及有效的医疗器械经营许可证明材料（原装进口产品除外）； 3、供应商如为代理商须满足下列条件： （1）若参比产品为III类医疗器械，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证； （2）若参比产品为II类医疗器械，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证； 4、供应商应为制造商或其代理商，代理商须取得参比产品的有效授权，有效授权须满足以下条件之一： （1）参比产品制造商的授权； （2）从参比产品制造商至供应商的完整的授权链； 5、参比产品如为医疗器械管理范畴，供应商如为代理商须提供参比产品制造商的营业执照及与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料（原装进口产品除外）； 6、参比产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证； 7、参比产品如为安徽省医药集中采购平台目录内产品，供应商须提供参比产品的安徽省医药集中采购平台流水号，并承诺符合国家两票制相关规定要求（发票不得遮挡）； 8、本项目不接受联合体； 9、供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选人： （1）供应商被人民法院列入失信被执行人的； （2）供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的； （3）供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； （4）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； （5）供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 10、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段比选或者未划分标段的同一采购项目。 二、比选文件的获取： 1、文件获取时间：2024年4月12日至2024年4月19日17：00(北京时间)； 2、地点：安天智采电子交易系统（********）； ****网上获取。 温馨提示： 凡有意参加本项目供应商，需在安天智采电子交易系统（https://********/）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见安天智采门户—资料下载—安天智采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（https://********/download）。完成企业注册并通过后（一般为一到三个工作日），可****网登录“安天智采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段，在线缴纳招标/采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，采购人/**不再另行通知，供应商应及时关注、查阅安天智采电子交易平台发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《安天智采招标采购电子交易系统供应商操作手册》（操作手册链接：https://********/download）。用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在安天智采申请变更（安天智采技术人员联系电话：********），如因未及时变更导致不良后果，供应商责任自负。 备注：任何未按照以上时间及方式获取比选文件的供应商，视为其响应文件无效。
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