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人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(HIVAg/Ab)(酶联免疫法)采购项目二次采购公告
日期:2024-04-12 收藏项目

济宁市妇女儿童医院人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(HIV Ag/Ab)(酶联免疫法)采购项目(二次)经有关部门批准,现采用竞争性磋商方式选择成交供应商,有关事宜公告如下:

一、项目基本情况

1.项目编号:HCXGJ-CG-2024-0319

2.项目名称:济宁市妇女儿童医院人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(HIV Ag/Ab)(酶联免疫法)采购项目(二次)

3.采购方式:竞争性磋商

4.预算金额:15.26万元(单盒控制价:218元/盒)。

5.采购需求:本项目为济宁市妇女儿童医院人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(HIV Ag/Ab)(酶联免疫法)采购项目(二次),数量:700盒(96人份/盒),约为一年用量。适用范围及要求详见采购文件。

6.包组:一个包组。

7.本项目不接受联合体报价。

二、供应商资格要求:

1.在中国境内注册,具备独立法人资格,具有独立承担民事责任能力并满足采购文件要求具有相应服务能力;

2.供应商必须具备的资格:

生产商应具备:营业执照、药品注册证、医疗器械经营许可证、药品生产许可证、药品经营许可证,以上资料均为原件扫描件。

代理商应具备:营业执照、药品注册证、医疗器械经营许可证、药品经营许可证、生产厂家授权书,以上资料均为原件扫描件。

注:供应商必须按照上述要求提供相应的证件,否则将作为无效投标处理;二级及其以下代理商(进口产品代理商除外)在提供上一级代理商授权书(原件扫描件)的同时,还要提供生产厂家授权书(原件扫描件)。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书(原件扫描件)的同时还要提供中国境内总代理商的授权书(原件扫描件),否则将作为无效投标处理;一个生产商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标,否则生产商的授权委托无效,失去投标资格;生产商如委托代理商参加投标,生产商不得再参与投标;

3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

4.供应商须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定;

5.开标之日起前三年内无不良信用记录(磋商小组通过“信用中国”和“中国政府采购网”查询);

6. 一个供应商只能提交一个响应文件。如果供应商之间存在下列互为关联关系(国有控股公司除外)的情形之一的,不得同时参加本项目报价:

①法定代表人为同一人的两个及两个以上法人;

②母公司、直接或间接持股50%及以上的被投资公司;

③均为同一家母公司直接或间接持股50%及以上的被投资公司;

7.本项目不接受联合体参加;

8.资格审查方式:资格后审。

三、获取磋商文件的时间及方式

凡有意参加者,请于2024年04月12日-2024年04月25日9:00-17:30分前(北京时间,法定节假日除外)携带以下资料进行报名:

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