二、项目名称：泸州市人民医院2024年挂网类体外诊断试剂（第二批）遴选项目
三、项目简介：
本项目2个包，拟采购有形成分分析质控液等挂网类体外诊断试剂1批。
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包号 |
品目号 |
产品名称 |
计费单位 |
采购限价（元） |
3年预估采购量 |
是否医疗器械 |
是否进口产品 |
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01 |
01-01 |
有形成分分析质控液1 |
盒 |
450.00 |
60 |
是 |
否 |
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01-02 |
有形成分分析质控液2 |
盒 |
900.00 |
30 |
是 |
否 |
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01-03 |
有形成分分析质控液3 |
盒 |
450.00 |
60 |
是 |
否 |
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01-04 |
有形成分分析质控液4 |
盒 |
900.00 |
30 |
是 |
否 |
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01-05 |
有形成分分析校准液1 |
盒 |
450.00 |
3 |
是 |
否 |
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01-06 |
有形成分分析校准液2 |
盒 |
800.00 |
12 |
是 |
否 |
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01-07 |
有形成分分析聚焦液1 |
盒 |
450.00 |
60 |
是 |
否 |
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01-08 |
有形成分分析聚焦液2 |
盒 |
900.00 |
30 |
是 |
否 |
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01-09 |
尿液分析用层流液 |
桶 |
9,800.00 |
90 |
是 |
否 |
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01-10 |
尿有形成分分析仪应用试剂-稀释液 |
盒 |
605.00 |
9 |
是 |
否 |
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01-11 |
尿液分析试纸条 |
筒 |
160.00 |
3000 |
是 |
否 |
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01-12 |
尿液干化学分析质控物1 |
盒 |
50.56 |
150 |
是 |
否 |
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01-13 |
尿液干化学分析质控物2 |
盒 |
50.00 |
150 |
是 |
否 |
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01-14 |
尿有形成分分析仪清洗液 |
盒 |
731.55 |
30 |
是 |
否 |
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01-15 |
便隐血(FOB)检测试剂盒（胶体金法） |
盒 |
147.00 |
1800 |
是 |
否 |
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01-16 |
样本稀释液 |
箱 |
800.00 |
210 |
是 |
否 |
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01-17 |
转铁蛋白(TF)检测试剂盒(胶体金法) |
盒 |
330.75 |
30 |
是 |
否 |
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01-18 |
便隐血质控品 |
盒 |
298.00 |
24 |
是 |
否 |
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01-19 |
血红蛋白&转铁蛋白复合质控品 |
盒 |
398.00 |
24 |
是 |
否 |
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01-20 |
轮状病毒抗原检测试剂盒（乳胶法） |
盒 |
298.00 |
240 |
是 |
否 |
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02 |
02-01 |
人乳头状瘤病毒（HPV）分型检测试剂盒（PCR＋膜杂交法） |
人份 |
105.00 |
18360 |
是 |
否 |
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02-02 |
α-、β-地中海贫血基因检测试剂盒（PCR+导流杂交法） |
人份 |
123.50 |
5490 |
是 |
否 |
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02-03 |
核酸提取或纯化试剂1 |
人份 |
14.00 |
3216 |
是 |
否 |
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02-04 |
核酸提取或纯化试剂2 |
盒 |
41.60 |
3528 |
是 |
否 |
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02-05 |
核酸提取或纯化试剂3 |
人份 |
1.40 |
1632 |
是 |
否 |
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02-06 |
一次性使用宫颈细胞采集器 |
人份 |
7.25 |
27000 |
是 |
否 |
注：如供应商响应产品的产品名称与本次遴选采购的产品名称不一致的，须提供说明。
四、参选人参加本遴选活动，应当在提交响应文件前具备下列条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；【①供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”；②若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；③若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为自然人：提供“身份证明材料”。以上均提供复印件】
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；【具有良好的商业信誉：提供承诺函，健全的财务会计制度：①可提供2022或2023年度经审计的财务报告复印件（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注），②也可提供供应商内部的2022或2023年度财务报表复印件（至少包含资产负债表），③也可提供截至响应文件递交截止日一年内银行出具的资信证明（复印件），④供应商注册时间截至响应文件递交截止日不足一年的，也可提供加盖工商备案主管部门印章的公司章程复印件。】
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；【提供承诺函】
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；【提供承诺函】
5.参加遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；【提供承诺函】
6.本项目中拟采购的产品为医疗器械的，参加遴选的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件，如：“多证合一”查看营业执照复印件；2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明；】；
7.产品须在药品和医用耗材招采管理系统进行备案。【提供“药品和医用耗材招采管理系统”的商品代码截图】
五、遴选文件发售时间、地点：
1.遴选文件自2024年4月3日至2024年4月8日（每天9时00分00秒-12时00分00秒，13时00分00秒-17时00分00秒）（北京时间，法定节假日除外）(请登录)获取遴选文件。
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：方婷
电话：010-53341173
手机：13011091135 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：fangting@zbytb.com
