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检验试剂--妇科相关类试剂项目遴选公告
日期:2024-04-01 收藏项目
一、项目基本情况

(一)项目编号:CL

(二)项目名称:检验试剂--妇科相关类试剂

(三)采购方式:公开遴选

(四)采购需求:

包组号

标的名称

规格

简要技术需求(服务需求)

备注

包组1

白色念珠菌抗原检测试剂盒(乳胶法)

1人份

详见用户需求书

/

阴道毛滴虫抗原检测试剂盒(乳胶法)

1人份

/

人绒毛膜促性腺激素(hCG)检测试剂盒

1人份

/

细菌性阴道病(唾液酸酶法)检测试剂盒

1人份

/

包组2

白色念珠菌、阴道毛滴虫、加德纳杆菌抗原联合检测试剂盒(乳胶法)

1人份

/

加德纳杆菌抗原检测试剂盒(乳胶法)

1人份

/

(五)合同履行期限:自合同签订之日起一年。本项目为长期货物项目,合同期限可以延长,但最长不超过2年,具体期限由采购人根据成交人履约情况考核确定。合同每年签订一次,成交人履约情况经考核符合合同续期标准的,续签第二年合同。

(六)其他:采购监督管理部门为采购人的上级主管部门或采购人的纪检部门。

(七)本项目各包组均不接受响应供应商选用进口产品服务参与投标。

(八)本项目各包组可兼投兼中。

二、申请人的资格要求(适用于各包组)

(一)提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如响应供应商为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构应答,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)

(二)响应供应商必须为所投产品的代理商或制造商,非制造商须提供有效的代理证或授权证书复印件。

(三)提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》。(①提供在有效期内的证书复印件,如证书上未体现年检记录或有效期的,需同时提供发证机构官方网站显示的年检或有效期的截图作为证明材料;②如国家另有规定,则适用其规定,响应供应商提供相关证明材料,如有效的资质证书及相关政府部门的规定)

(四)如响应供应商为制造商,则须提供《医疗器械生产企业许可证》;如响应供应商为代理商,则须提供《医疗器械经营许可证》。(①提供在有效期内的证书复印件,如证书上未体现年检记录或有效期的,需同时提供发证机构官方网站显示的年检或有效期的截图作为证明材料;②如国家另有规定,则适用其规定,响应供应商提供相关证明材料,如有效的资质证书及相关政府部门的规定)

(五)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《响应供应商资格声明函》中作出声明)。注:“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道,相关信息以开标当日的查询结果为准。

三、获取符合资格的供应商应当在2024年4月1日10:00至2024年4月12日17:30期间(上午10:00-12:00,下午15:00-17:30,法定节假日除外,遴选文件每包组售价600.00元(人民币),售后不退。

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