项目编号：TH2024QT0016
项目名称：太和县中医院爱威生殖道分泌物分析仪配套试剂采购项目
采购方式：单一来源采购
预算金额：31.8万元
最高限价：31.8万元
采购需求：
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品目号 |
采购产品名称 |
需求国产/进口 |
采购产品规格型号 |
预计使用量 |
科室 |
用途/备注 |
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品目1 |
清洗液IV |
国产 |
5L/箱 |
10 |
急诊科 |
适用于科室现有爱威AVE-320 |
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品目2 |
清洗液V |
国产 |
400ml/瓶 |
10 |
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品目3 |
缓冲液II |
国产 |
400ml/瓶 |
10 |
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品目4 |
阴道炎联合检测试剂盒 |
国产 |
200人份/盒 |
60 |
合同履行期限：2年，合同签订采取“1+1”模式，第一年履行完毕考核合格后续签下一年合同。合同签订后，接收订单后一周内完成供货。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定：预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形，只能从中小企业之外的供应商处采购的。
3.本项目的特定资格要求：
3.1投标产品制造商在中国关境内时：若投标产品为第二类和第三类医疗器械，应提供有效的医疗器械生产许可证；若投标产品为第一类医疗器械，须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃成交资格；
3.2供应商非所投产品制造商时：若投标产品为第三类医疗器械，应提供有效的医疗器械经营许可证；若投标产品为第二类医疗器械，须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成经营备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃成交资格；
3.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械，投标产品须具有有效的医疗器械注册证；若投标产品为第一类医疗器械，须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向相应药品监督管理部门完成产品备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃成交资格。
三、获取采购文件
时间：2024年3月18日至2024年3月25日10时00分（北京时间）
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联系人：方婷
电话：010-53341173
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