一、项目内容：详见附件：附件一：询价器械清单二、资质要求：参与单位须是在中华人民共和国境内注册的具有合法经营资格的国内独立法人； 参与单位必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。若为医疗器械产品，参与单位必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业经营备案凭证及经营许可证；若为二类、三类医疗器械产品，报名产品必须具有国家食品药****局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）；若为一类医疗器械产品，报名产品必须具有《一类医疗器械生产备案凭证》。
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联系人：王越
电话：010-68819835
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邮箱：wangyue@zbytb.com
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