亳州市人民医院病理实验室检测试剂盒采购项目采购公告
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采购编号 |
YZC- |
发布日期 |
2024年03月20日 |
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采购项目名称 |
亳州市人民医院病理实验室检测试剂盒采购项目 |
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采购条件 |
采购单位（业主） |
亳州市人民医院 |
资金来源 |
自筹 |
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采购人 |
亳州市人民医院 |
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项目概况 |
标包划分 |
本项目共分为1个标包：
说明： （1）本次采购范围包括医用耗材的供货、包装运输（包括装卸至指定地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容。 （2）本次采购单价并签订合同，具体采购数量以采购人实际需求为准，可随时根据采购方需求送货。参数详见采购文件。 |
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服务期 |
本合同约定采购周期三年，每供货周期满一年，甲方组织专家对合同履行情况进行评价，评价不合格甲方有权终止合同。中标后供货期内院方将纳入SPD管理模式。 |
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交货期 |
供货期内，接采购人通知后，由供应商负责在7个自然日内将耗材运输至采购人指定地点，由采购人负责验收。运输费用及途中的发生的破损更换费用以及安全责任由供应商负责。加急物资需院随叫随送。 |
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采购方式 |
谈判（本项目为全流程电子网招，不要求供应商来现场） |
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资格审查方式 |
□ 资格预审；■资格后审 |
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资格要求 |
1、在中华人民共和国关境内注册的独立法人企业，有能力供货的产品制造商或经销/代理商。 2、投标人须对标包下的所有物品货物全部进行响应；针对所投物品，经销/代理商投标时，须在投标文件中提供所投产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。 3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①投标人为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时） ②投标人为代理商的，应具有医疗器械经营许可证或备案证明（所投产品属于三类时），或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）或备案登记表截图（所投产品属于二类时）； ③投标产品须具有有效的医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时），或备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）； 4、信用要求：截至提交投标文件截止时间，投标人存在下列有效情形之一的，其投标无效。 1）投标人被人民法院列入失信被执行人的（以“信用中国”网站查询结果为准）； 2）投标人被工商行政管理部门（或市场监督管理部门）列入严重违法失信企业名单的；以全国企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）查询结果为准。 注：“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。 5、本次采购不接受联合体投标。 |
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获取采购文件相关事项 |
获取时限 |
2024年03月20日至2024年03月27日17:00时（北京时间） | |||||||||||||||||
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联系人：方婷
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