1、招标条件
项目概况:受通化市中心医院的委托，采用国际招标方式采购进口心肺复苏机。
资金到位或资金来源落实情况:通化市中心医院（以下简称“招标人”）拥有一笔资金，其他资金155.00万元人民币，计划将该笔资金用于采购进口设备心肺复苏机，并支付采购相关货物所签订合同的款项。
项目已具备招标条件的说明:我单位通化市中心医院经通化市财政局审批的采购编号为采购计划备-〔2023] -00023号的采购实施计划备案表。
2、招标内容
招标项目编号:3752-244z20240315
招标项目名称:可转换ICU建设项目设备（四次）
项目实施地点:中国吉林省
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:3.1除非另有规定，凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织均可投标。3.2与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标。3.3接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标，也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。3.5本项目不接受联合体投标。3.6投标人应通过招标机构购买招标文件并填写“购买招标文件登记表”，同时应按规定于完成注册及信息核验。3.7特别要求：3.7.1投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。3.7.2投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。3.7.3投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的：3.7.3.1须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图；3.7.3.2或投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。3.8提供投标截止日前，一年内任意三个月缴税凭据或完税证明等扫描件；依法免税的，应提供相应文件(扫描件)证明其依法免税;3.9提供投标截止日前，一年内任意三个月缴纳社会保险的凭据扫描件；依法不需要缴纳社会保险的，应提供相应文件(扫描件)证明其依法不需要缴纳社会保险。3.10未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:2024-03-15
招标文件领购结束时间:2024-03-22
项目概况:受通化市中心医院的委托，采用国际招标方式采购进口心肺复苏机。
资金到位或资金来源落实情况:通化市中心医院（以下简称“招标人”）拥有一笔资金，其他资金155.00万元人民币，计划将该笔资金用于采购进口设备心肺复苏机，并支付采购相关货物所签订合同的款项。
项目已具备招标条件的说明:我单位通化市中心医院经通化市财政局审批的采购编号为采购计划备-〔2023] -00023号的采购实施计划备案表。
2、招标内容
招标项目编号:3752-244z20240315
招标项目名称:可转换ICU建设项目设备（四次）
项目实施地点:中国吉林省
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:3.1除非另有规定，凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织均可投标。3.2与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标。3.3接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标，也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。3.5本项目不接受联合体投标。3.6投标人应通过招标机构购买招标文件并填写“购买招标文件登记表”，同时应按规定于完成注册及信息核验。3.7特别要求：3.7.1投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。3.7.2投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。3.7.3投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的：3.7.3.1须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图；3.7.3.2或投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。3.8提供投标截止日前，一年内任意三个月缴税凭据或完税证明等扫描件；依法免税的，应提供相应文件(扫描件)证明其依法免税;3.9提供投标截止日前，一年内任意三个月缴纳社会保险的凭据扫描件；依法不需要缴纳社会保险的，应提供相应文件(扫描件)证明其依法不需要缴纳社会保险。3.10未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:2024-03-15
招标文件领购结束时间:2024-03-22
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