我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统
二、项目编号：2022-JQ05-W1743
三、项目概况：
1.本项目不接受联合体投标
2.项目预算：1690万元
四、投标供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资企业或外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（https://art-file.dlzb.com/2024/03/15/1710489054139.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（https://art-file.dlzb.com/2024/03/15/1710489054502.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（https://art-file.dlzb.com/2024/03/15/1710489054303.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）投标人（报价方）参与军队投标，必须在提交投标（报价）文件截止时间前完成注册，经审查未完成注册的投标人（报价方）投标无效。
（六）投标人为代理商：所投产品属于一类医疗器械，投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述；所投产品属于二类医疗器械，投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述；所投产品属于三类医疗器械，投标人需获得《医疗器械经营许可证》；（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。多个投标产品时属于不同类别医疗器械，投标人提供投标产品中的所有类别要求的相关材料。
（七）投标人为生产企业：所投产品属于一类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类、三类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产许可证；（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。
（八）所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证，二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。
五、招标文件申领时间
（一）申领时间：2024年 3 月 12 日至 3月 18 日，每日上午 8 : 00 至 11 : 30 ，下午 15 : 00 至 17 : 30。
一、项目名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统
二、项目编号：2022-JQ05-W1743
三、项目概况：
| 序号 | 物资 名称 |
规格 型号 |
技术要求 | 计量 单位 |
数量 | 交货 时间 |
交货 地点 |
备注 |
| 1 | 便携式彩色多普勒超声诊断系统 | 投标人自报 | 详见技术参数 | 台 | 26 | 需待场地确认的医疗设备在用户单位具备安装条件后3个月内交付并安装到位（含首次验收不合格整改时间）；其余项目在合同签订后3个月内交付并安装到位（含首次验收不合格整改时间）。 | 待定 | |
| 说明： 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为物资出厂价，运杂费：。） 3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。 |
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2.项目预算：1690万元
四、投标供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资企业或外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（https://art-file.dlzb.com/2024/03/15/1710489054139.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（https://art-file.dlzb.com/2024/03/15/1710489054502.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（https://art-file.dlzb.com/2024/03/15/1710489054303.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）投标人（报价方）参与军队投标，必须在提交投标（报价）文件截止时间前完成注册，经审查未完成注册的投标人（报价方）投标无效。
（六）投标人为代理商：所投产品属于一类医疗器械，投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述；所投产品属于二类医疗器械，投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述；所投产品属于三类医疗器械，投标人需获得《医疗器械经营许可证》；（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。多个投标产品时属于不同类别医疗器械，投标人提供投标产品中的所有类别要求的相关材料。
（七）投标人为生产企业：所投产品属于一类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类、三类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产许可证；（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。
（八）所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证，二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。
五、招标文件申领时间
（一）申领时间：2024年 3 月 12 日至 3月 18 日，每日上午 8 : 00 至 11 : 30 ，下午 15 : 00 至 17 : 30。
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