一、资质要求: 营业执照(商家、厂家),医疗器械经营企业许可证,医疗器械生产企业许可证,医疗器械注册证,厂家授权书,法人授权书(请附法人代表与被授权人的身份证明签字盖章),设备相关资料,上述所有材料需真实有效,不得出现遗漏、过期、信息错误等情况,以上所有资料加盖鲜章。 二、明细如下: 序号 设备名称 基本需求 1 全自动凝血分析仪 1、检测原理包含采用光学凝固法、免疫比浊法、发色底物法进行检测。2、检测速度:PT≥ 400T/h,DD检测速度≥ 200T/h。3、测试项目至少包含PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等项目。4、具有备闭盖穿刺功能,无需拔盖直接穿刺进样。5、拥有独立急诊专用进样通道,急诊优先。6、实时在线不停机更换试剂。7、仪器可实现LIS/HIS双向通讯功能。
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