项目名称：彝良县中医医院特色优势专科等科室医疗设备采购项目
预算金额（万元）：508.3502
最高限价（万元）：508.3502
采购需求：1包：高清肠胃镜（含支气管镜）1套；2包：冲击波治疗仪1台、关节镜配件设施1台；3包：干扰电治疗仪1台、局部熏蒸治疗仪1台、生物刺激反馈仪2套、磁刺激仪1套、生物刺激反馈仪便携式2台、骨盆臀腹康养按摩仪1台、熏蒸床1台、体重、身高检测仪1台、诊断检查床2张、超短波治疗仪1台、中频治疗仪（四通道）2台、中频治疗仪（四通道）1台、中频治疗仪（八通道）1台、多体位医用诊疗床6张、TDP神灯6台、火罐20个、刮痧设备2个、穴位挂图3张、艾灸盒5个、泡脚桶5个、热敷熬药锅1台、候诊椅3把、自动测血压仪1台、心电图机1台、手持体温枪2把、医用冰箱1台、折叠便携静音橡胶轮推拉平车1张、护理治疗车1张、医用污物推车1张、医用中药饮片碎粉机器1台；
合同履行期限：标段1:进口产品合同签订后90天内 标段2:国产产品合同签订后30天内 标段3:国产产品合同签订后30天内
本项目（否）接受联合体投标。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目非专门面向小微企业采购项目；（1）1包彝良县中医医院特色优势专科等科室医疗设备采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）2包彝良县中医医院特色优势专科等科室医疗设备采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（3）3包彝良县中医医院特色优势专科等科室医疗设备采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10%;
3.本项目的特定资格要求：3.1、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械除外）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；3.2、供应商信用信息查询：依据财库〔2016〕125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间和地域范围内）（由招标人或代理机构在评标活动开始前查询，存在不良记录的，资格审查不予通过）；3.3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.4、制造厂家的资格声明（针对进口产品）；3.5、制造厂家的授权书和售后服务承诺书（针对进口产品,如果不是厂家授权的，授权链必须完整）； 3.6、以上资格条件必须同时具备。
预算金额（万元）：508.3502
最高限价（万元）：508.3502
采购需求：1包：高清肠胃镜（含支气管镜）1套；2包：冲击波治疗仪1台、关节镜配件设施1台；3包：干扰电治疗仪1台、局部熏蒸治疗仪1台、生物刺激反馈仪2套、磁刺激仪1套、生物刺激反馈仪便携式2台、骨盆臀腹康养按摩仪1台、熏蒸床1台、体重、身高检测仪1台、诊断检查床2张、超短波治疗仪1台、中频治疗仪（四通道）2台、中频治疗仪（四通道）1台、中频治疗仪（八通道）1台、多体位医用诊疗床6张、TDP神灯6台、火罐20个、刮痧设备2个、穴位挂图3张、艾灸盒5个、泡脚桶5个、热敷熬药锅1台、候诊椅3把、自动测血压仪1台、心电图机1台、手持体温枪2把、医用冰箱1台、折叠便携静音橡胶轮推拉平车1张、护理治疗车1张、医用污物推车1张、医用中药饮片碎粉机器1台；
合同履行期限：标段1:进口产品合同签订后90天内 标段2:国产产品合同签订后30天内 标段3:国产产品合同签订后30天内
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目非专门面向小微企业采购项目；（1）1包彝良县中医医院特色优势专科等科室医疗设备采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）2包彝良县中医医院特色优势专科等科室医疗设备采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（3）3包彝良县中医医院特色优势专科等科室医疗设备采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10%;
3.本项目的特定资格要求：3.1、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械除外）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；3.2、供应商信用信息查询：依据财库〔2016〕125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间和地域范围内）（由招标人或代理机构在评标活动开始前查询，存在不良记录的，资格审查不予通过）；3.3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.4、制造厂家的资格声明（针对进口产品）；3.5、制造厂家的授权书和售后服务承诺书（针对进口产品,如果不是厂家授权的，授权链必须完整）； 3.6、以上资格条件必须同时具备。
三、获取招标文件时间：2024-03-07 00:00至2024-03-14 17:00，每天上午00:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）
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联系人：程姣
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