一、项目基本情况：
项目编号：FJAHZFCGYS-2024-001#
项目名称：玉山县黄家驷医院(玉山县人民医院)自体血回收设备采购项目（进口产品）
采购方式：公开招标
预算金额：550000.00元
最高限价：480000.00
采购需求：
合同履行期限：签订合同后，30个工作日内完成交货、安装并投入使用。
本项目不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采购活动。
3.通过“信用中国”网站和“中国政府采购网”查询相关主体信用记录，被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人(处罚期限尚未届满的)”，不得参与本项目的政府采购活动。
注：投标人在资格审查阶段，以上1-3要求提供的证明材料也可以用“江西省政府采购供应商资格信用承诺函”代替；提供了资格信用承诺函后，可不再提供对应事项的证明材料（资格信用承诺函格式详见投标文件格式）。
4.落实政府采购政策需满足的资格要求：
4.1 中小企业政策
☑本项目不专门面向中小企业采购。
□本项目专门面向中小企业采购。所投产品的制造商须在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业（投标文件中须提供中小企业声明函或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件或残疾人福利性单位声明函）。
□本项目预留部分采购预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造。预留份额通过以下措施进行：________/__________。
4.2如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，投标文件中必须提供《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书。
5、本项目的特定资格要求：
5.1本项目采购的为进口产品（具体品目： 自体血回收机 ），所投产品若不是投标人自己制造的，则须提供所投产品制造商或中国地区总代理商针对本项目出具的有效授权书（若为中国地区总代理商出具的授权书，且须同时提供所投产品制造商授予其为中国总代理的证明材料）；有符合条件的国产产品也可以参与投标，所投的产品为国产产品则无需提供授权书。（注：投标人提交的授权书或证明材料若非中文的材料，须提供中文翻译件，在解释投标文件内容时以中文翻译件为准。）
5.2二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证（新版）或医疗器械注册证及登记表（旧版），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
5.3在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
5.4经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，无需提供）。
三、获取招标文件：
时间：2024年 03 月 07 日00:00至2024年 03 月 14 日00:00（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）
项目编号：FJAHZFCGYS-2024-001#
项目名称：玉山县黄家驷医院(玉山县人民医院)自体血回收设备采购项目（进口产品）
采购方式：公开招标
预算金额：550000.00元
最高限价：480000.00
采购需求：
| 采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算 （人民币） |
技术需求或 服务要求 |
| 饶购2023F001037270 | 玉山县黄家驷医院(玉山县人民医院)_其他公用运转支出 | 1 | 台 | 550000.00元 | 详见公告附件 |
本项目不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采购活动。
3.通过“信用中国”网站和“中国政府采购网”查询相关主体信用记录，被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人(处罚期限尚未届满的)”，不得参与本项目的政府采购活动。
注：投标人在资格审查阶段，以上1-3要求提供的证明材料也可以用“江西省政府采购供应商资格信用承诺函”代替；提供了资格信用承诺函后，可不再提供对应事项的证明材料（资格信用承诺函格式详见投标文件格式）。
4.落实政府采购政策需满足的资格要求：
4.1 中小企业政策
☑本项目不专门面向中小企业采购。
□本项目专门面向中小企业采购。所投产品的制造商须在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业（投标文件中须提供中小企业声明函或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件或残疾人福利性单位声明函）。
□本项目预留部分采购预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造。预留份额通过以下措施进行：________/__________。
4.2如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，投标文件中必须提供《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书。
5、本项目的特定资格要求：
5.1本项目采购的为进口产品（具体品目： 自体血回收机 ），所投产品若不是投标人自己制造的，则须提供所投产品制造商或中国地区总代理商针对本项目出具的有效授权书（若为中国地区总代理商出具的授权书，且须同时提供所投产品制造商授予其为中国总代理的证明材料）；有符合条件的国产产品也可以参与投标，所投的产品为国产产品则无需提供授权书。（注：投标人提交的授权书或证明材料若非中文的材料，须提供中文翻译件，在解释投标文件内容时以中文翻译件为准。）
5.2二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证（新版）或医疗器械注册证及登记表（旧版），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
5.3在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
5.4经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，无需提供）。
三、获取招标文件：
时间：2024年 03 月 07 日00:00至2024年 03 月 14 日00:00（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）
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