文山州人民医院部分医用耗材谈判采购公告
（第三批）
根据文山州人民医院采购相关规定，将于近期公开组织医用耗材院内谈判，欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购项目情况及相关要求公告如下：
一、采购谈判项目
（一）项目清单
注：允许响应人对各标段分别响应。
（二）合同履行期限：3年。一年一评价，配送期内，如遇国家、省、州政策调整，则由医院、配送企业双方按新行政策协商觖决，医院每年将对中标人进行评价，履约考核不合格，医院有权解除与中标人签订的服务合同；
（三）不接受联合体响应。
二、供应商资格要求
（一）具有独立承担民事责任能力的供应商，提供效期内的营业执照，营业执照须具有上述采购产品的经营范围；
（二）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明）；
（三）供应商及法定代表人参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
（四）在本项目报名截止时间前未被列入“信用中国”网站失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，提供上述网站截图等证明材料；
（五）具有履行合同所必需的特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1—4项不作强制要求。
三、报名资料及相关安排
（一）报名截止时间：2024年3月7日17:30，逾期视为无效报名。
（第三批）
根据文山州人民医院采购相关规定，将于近期公开组织医用耗材院内谈判，欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购项目情况及相关要求公告如下：
一、采购谈判项目
（一）项目清单
| 标段号 | 产品名称 | 采购需求（技术、服务要求、方法学等） | 最高限价 |
| 1 | 一次性使用麻醉呼吸机管路 | 全规格。ICU使用。规格型号齐全需包含满足临时固定、肢体矫正延长、骨搬运、指关节脱位骨折挛缩的手术治疗等。 | 不高于阳光采购平台和医保局挂网价 |
| 2 | 一次性使用可视喉镜窥视片 | 全规格, ICU 使用。 | 同上 |
| 3 | 一次性使用膜式氧合器 | ICU使用，美敦力ECMO机器专机专用。 | 同上 |
| 4 | 离心泵头 | ICU使用，美敦力ECMO机器专机专用。 | 同上 |
| 5 | 整体股动脉插管 | ICU使用，美敦力ECMO机器专机专用。 | 同上 |
| 6 | 整体股静脉插管 | ICU使用，美敦力ECMO机器专机专用。 | 同上 |
| 7 | 血氧饱和度与血细胞压积测量仪（流量玻管） | ICU使用，美敦力ECMO机器专机专用。 | 同上 |
| 8 | 体外循环管路套包 | ICU使用，美敦力ECMO机器专机专用。 | 同上 |
| 9 | 磨头导管和推进器-推进器 | 心内科使用，全规格型号。 | 同上 |
| 10 | 磨头导管和推进器-磨头导管 | 心内科使用，全规格型号。 | 同上 |
| 11 | 临时心脏起搏电极导线 | 心内科使用，全规格型号。 | 同上 |
| 12 | 临时起搏电极导管 | 心内科使用，全规格型号。 | 同上 |
| 13 | 桡动脉压迫止血器 | 心内科使用，全规格型号。 | 同上 |
| 14 | 一次性使用有创压力传感器 | 心内科使用，全规格型号。 | 同上 |
（二）合同履行期限：3年。一年一评价，配送期内，如遇国家、省、州政策调整，则由医院、配送企业双方按新行政策协商觖决，医院每年将对中标人进行评价，履约考核不合格，医院有权解除与中标人签订的服务合同；
（三）不接受联合体响应。
二、供应商资格要求
（一）具有独立承担民事责任能力的供应商，提供效期内的营业执照，营业执照须具有上述采购产品的经营范围；
（二）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明）；
（三）供应商及法定代表人参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
（四）在本项目报名截止时间前未被列入“信用中国”网站失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，提供上述网站截图等证明材料；
（五）具有履行合同所必需的特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1—4项不作强制要求。
三、报名资料及相关安排
（一）报名截止时间：2024年3月7日17:30，逾期视为无效报名。
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