一、项目基本情况
项目名称：灾后加固项目--激光治疗仪、血管内超声系统、血液回收机等一批医疗设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：4,197,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求： 采购包1：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求：
1.提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》；
2.提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商投标）
3.提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商投标）。；(2)提供未与其他投标人组成联合体参与本项目投标的承诺函。。
采购包2：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求：
1.提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》；
2.提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商投标）
3.提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商投标）。
4.非投标产品制造厂家投标进口产品须提供产品制造厂家对投标产品的授权书原件，或提供授权权限的代理商对投标产品的授权书原件（须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（适用于进口产品非产品制造商投标）；(2)提供未与其他投标人组成联合体参与本项目投标的承诺函。。
采购包3：
(1)提供未与其他投标人组成联合体参与本项目投标的承诺函。 ；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求：
1.提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》；
2.提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商投标）
3.提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商投标）。。
三、获取招标文件
时间：2024年02月29日至2024年03月07日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
四、提交投标文件截止时间、开标时间
时间：2024年03月21日 12时00分00秒（北京时间）
项目名称：灾后加固项目--激光治疗仪、血管内超声系统、血液回收机等一批医疗设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：4,197,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求： 采购包1：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求：
1.提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》；
2.提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商投标）
3.提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商投标）。；(2)提供未与其他投标人组成联合体参与本项目投标的承诺函。。
采购包2：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求：
1.提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》；
2.提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商投标）
3.提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商投标）。
4.非投标产品制造厂家投标进口产品须提供产品制造厂家对投标产品的授权书原件，或提供授权权限的代理商对投标产品的授权书原件（须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（适用于进口产品非产品制造商投标）；(2)提供未与其他投标人组成联合体参与本项目投标的承诺函。。
采购包3：
(1)提供未与其他投标人组成联合体参与本项目投标的承诺函。 ；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求：
1.提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》；
2.提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商投标）
3.提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商投标）。。
三、获取招标文件
时间：2024年02月29日至2024年03月07日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
四、提交投标文件截止时间、开标时间
时间：2024年03月21日 12时00分00秒（北京时间）
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