一、项目基本情况
项目名称:首都医科大学附属北京儿童医院黑龙江医院(江北院区)乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒等(二次)
采购方式:竞争性谈判
预算金额:326,640.00元
采购需求:
合同包1(乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等):
合同包预算金额:137,520.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包2(人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:16,800.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包3(EB病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:33,600.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包4(肠道病毒通用型 柯萨奇病毒A16型 肠道病毒71型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:15,120.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包5(单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包6(肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包7(腺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包8(百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包9(呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:50,000.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包10(人感染pN9禽流感RNA检测试剂盒(荧光PCR法)):
合同包预算金额:25,000.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包11( 鼻病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)):
合同包预算金额:15,000.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等)特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包2(人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包3(EB病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包4(肠道病毒通用型 柯萨奇病毒A16型 肠道病毒71型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包5(单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包6(肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包7(腺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包8(百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包9(呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包10(人感染pN9禽流感RNA检测试剂盒(荧光PCR法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包11( 鼻病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
三、获取采购文件
时间: 2024年02月27日 至 2024年02月29日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
项目名称:首都医科大学附属北京儿童医院黑龙江医院(江北院区)乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒等(二次)
采购方式:竞争性谈判
预算金额:326,640.00元
采购需求:
合同包1(乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等):
合同包预算金额:137,520.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医药品 | 乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 1,440(人份) | 详见采购文件 | 72,000.00 | - |
| 1-2 | 其他医药品 | 丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 240(人份) | 详见采购文件 | 12,000.00 | - |
| 1-3 | 其他医药品 | 丙型肝炎病毒核酸基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 240(人份) | 详见采购文件 | 28,320.00 | - |
| 1-4 | 其他医药品 | 沙眼衣原体/解脲脲原体/淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 480(人份) | 详见采购文件 | 25,200.00 | - |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包2(人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:16,800.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医药品 | 人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 960(人份) | 详见采购文件 | 16,800.00 | - |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包3(EB病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:33,600.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他医药品 | EB病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 1,920(人份) | 详见采购文件 | 33,600.00 | - |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包4(肠道病毒通用型 柯萨奇病毒A16型 肠道病毒71型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:15,120.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他医药品 | 肠道病毒通用型/柯萨奇病毒A16型/肠道病毒71型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 240(人份) | 详见采购文件 | 15,120.00 | - |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包5(单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他医药品 | 单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 480(人份) | 详见采购文件 | 8,400.00 | - |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包6(肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 其他医药品 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 480(人份) | 详见采购文件 | 8,400.00 | - |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包7(腺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-1 | 其他医药品 | 腺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 480(人份) | 详见采购文件 | 8,400.00 | - |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包8(百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 8-1 | 其他医药品 | 百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 480(人份) | 详见采购文件 | 8,400.00 | - |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包9(呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:50,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9-1 | 其他医药品 | 呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 2,000(人份) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包10(人感染pN9禽流感RNA检测试剂盒(荧光PCR法)):
合同包预算金额:25,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 10-1 | 其他医药品 | 人感染pN9禽流感RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 1,000(人份) | 详见采购文件 | 25,000.00 | - |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包11( 鼻病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)):
合同包预算金额:15,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 11-1 | 其他医药品 | 鼻病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) | 1,000(人份) | 详见采购文件 | 15,000.00 | - |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等)特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包2(人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包3(EB病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包4(肠道病毒通用型 柯萨奇病毒A16型 肠道病毒71型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包5(单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包6(肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包7(腺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包8(百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包9(呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包10(人感染pN9禽流感RNA检测试剂盒(荧光PCR法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包11( 鼻病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
三、获取采购文件
时间: 2024年02月27日 至 2024年02月29日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
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联系人:程姣
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