一、项目基本情况
项目编号：2024-JQ60-W3005
项目名称：六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒采购
采购方式：竞争性谈判
预算金额：11.040000 万元（人民币）
最高限价（如有）：11.040000 万元（人民币）
采购需求：
1.本项目是否接受联合体谈判： 本项目不接受联合体谈判 ；
2.项目预算： 11.04万元 ；
3.最高限价： 11.04万元 ；
4.本项目共 1 包确定 1 家供应商成交。
合同履行期限：合同签订后30个工作日内完成交付
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；
（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；
（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；
（七）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（八）投标人参与军队投标，必须在提交投标文件截止时间前通过完成注册，经审查未完成注册的投标人投标无效。
（九）本项目不接受联合体报价。
3.本项目的特定资格要求：1. 生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证等相关资质（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。2.所投产品医疗器械注册证（CFDA认证或NMPA)（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。
三、获取采购文件
时间：2024年02月20日 至 2024年02月26日，每天上午8:30至11:30，下午14:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外）
四、响应文件提交
截止时间：2024年03月11日 09点00分（北京时间）
项目编号：2024-JQ60-W3005
项目名称：六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒采购
采购方式：竞争性谈判
预算金额：11.040000 万元（人民币）
最高限价（如有）：11.040000 万元（人民币）
采购需求：
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包号/ 序号 |
物资 名称 |
规格 型号 |
技术 要求 |
计量 单位 |
数量 |
交货 时间 |
交货 地点 |
备注 |
|
1 |
六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒 |
24人份/盒 |
PCR-荧光探针法 |
人份 |
480 |
合同签订后30个工作日内完成交付 |
甲方指定地点 |
|
| 说明： 1.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 2.报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.报价供应商应当保证所投物资为全新且未使用过的产品。 |
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2.项目预算： 11.04万元 ；
3.最高限价： 11.04万元 ；
4.本项目共 1 包确定 1 家供应商成交。
合同履行期限：合同签订后30个工作日内完成交付
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；
（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；
（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；
（七）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（八）投标人参与军队投标，必须在提交投标文件截止时间前通过完成注册，经审查未完成注册的投标人投标无效。
（九）本项目不接受联合体报价。
3.本项目的特定资格要求：1. 生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证等相关资质（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。2.所投产品医疗器械注册证（CFDA认证或NMPA)（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。
三、获取采购文件
时间：2024年02月20日 至 2024年02月26日，每天上午8:30至11:30，下午14:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外）
四、响应文件提交
截止时间：2024年03月11日 09点00分（北京时间）
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电话：010-68819835
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