我单位就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称：50万元（含）以下医疗设备、器械配件采购项目（分包48）
二、项目编号：2023-JQ24- W1057
三、项目概况：
涉及耗材情况：
涉及试剂情况：
1.本项目是否接受联合体投标：不接受 ；
2.项目预算：￥495000.00 ；
3.最高限价：￥495000.00 ；
4.本项目1家供应商中标。
四、投标供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）本项目特定资格：
1.如投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件（如所投产品非医疗器械，无需提供）。
2.如投标人为经营企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件（如所投产品非医疗器械，无需提供）。
（六）投标企业应当具备服务履约的能力，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
五、招标文件申领时间
（一）凡有意参加者，请于2024年2月7日09:00时至2024年3月6日17:00时（北京时间，下同）(请登录)下载招标文件。
一、项目名称：50万元（含）以下医疗设备、器械配件采购项目（分包48）
二、项目编号：2023-JQ24- W1057
三、项目概况：
| 序号 | 产品 名称 |
数量 | 计量单位 | 预算金额（万元） | 技术要求 | 交货地点 | 备注 |
| 1 | 全自动免疫分析仪 | 1 | 台/套 | 49.5 | 见第六章 采购项目技术要求 | 广西区内，按照合同指定地点交货（南宁市区、贵港市区）。 | |
| 说明 | 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 |
||||||
| 序号 | 一次性耗材名称 | 简称 | 预估设备全生命周期内耗材使用量 | 备注 |
| 1 | 化学缓冲液 | 无 | 200桶 | 耗材为专机专用 |
| 2 | 磷酸盐冲洗液 | 无 | 1000桶 | |
| 3 | 反应杯 | 无 | 100000个 | |
| 中标供应商拥有耗材优先供货权，实际供货按医院药材驻地采购相关规定予以实施。 | ||||
| 序号 | 检测（治疗）项目 | 简称 | 预估设备全生命周期内耗材试剂使用量 （人份/台） |
医保收费价格（元） | 试剂耗材预算成本（元） | 备注 |
| 1 | 癌胚抗原测定（CEA）（定量） | CEA | 10000测试 | 27.00 | 9.45 | 试剂为专机专用 |
| 2 | 甲胎蛋白测定（AFP）（定量） | AFP | 10000测试 | 30.00 | 9.30 | |
| 3 | 总前列腺特异性抗原测定（TPSA）（化学发光法） | TPSA | 500测试 | 50.00 | 17.50 | |
| 4 | 糖类抗原测定（化学发光法） | CA | 500测试 | 50.00 | 17.50 | |
| 5 | 丙型肝炎抗体测定（Anti-HCV）(化学发光法) | Anti-HCV | 8000测试 | 40.00 | 14.00 | |
| 6 | 梅毒螺旋体特异抗体测定（化学发光法） | Anti-TP | 15000测试 | 40.00 | 14.00 | |
| 7 | 人免疫缺陷病毒抗体测定（Anti-HIV）(化学发光法) | Anti-HIV | 15000测试 | 50.00 | 17.50 | |
| 8 | 乙型肝炎表面抗原测定（HBsAg）(化学发光法) | HBsAg | 30000测试 | 20.00 | 4.50 | |
| 9 | 乙型肝炎表面抗体测定（Anti-HBs）（定量） | Anti-HBs | 30000测试 | 10.00 | 4.50 | |
| 10 | 乙型肝炎e抗原测定(HBeAg)(定量) | HBeAg | 30000测试 | 10.00 | 4.50 | |
| 11 | 乙型肝炎e抗体测定（Anti-HBe）(定量) | Anti-Hbe | 30000测试 | 10.00 | 4.50 | |
| 12 | 乙型肝炎核心抗体IgM抗体测定（Anti-HBcIgM）(化学发光法) | Anti-HBcIgM | 30000测试 | 15.00 | 4.50 | |
| 13 | 血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）测定（化学发光法） | FT3 | 25000测试 | 30.00 | 9.00 | |
| 14 | 血清游离甲状腺素（FT4）测定（化学发光法） | FT4 | 25000测试 | 30.00 | 9.00 | |
| 15 | 血清促甲状腺激素测定（化学发光法） | TSH | 25000测试 | 30.00 | 9.00 | |
| 16 | 血清三碘甲状腺原氨酸（T3）测定（化学发光法） | T3 | 25000测试 | 30.00 | 9.00 | |
| 17 | 血清甲状腺素（T4）测定（化学发光法） | T4 | 25000测试 | 30.00 | 9.00 | |
| 18 | 血清促卵泡刺激素测定（化学发光法） | FSH | 5000测试 | 30.00 | 8.10 | |
| 19 | 血清促黄体生成素测定（化学发光法） | LH | 5000测试 | 30.00 | 8.10 | |
| 20 | 血清泌乳素测定（化学发光法） | PHL | 10000测试 | 30.00 | 8.10 | |
| 21 | 睾酮测定（化学发光法） | T | 5000测试 | 30.00 | 8.10 | |
| 22 | 孕酮测定（化学发光法） | P | 5000测试 | 30.00 | 8.10 | |
| 23 | 雌二醇测定（化学发光免法） | E2 | 5000测试 | 30.00 | 8.10 | |
| 24 | 血清肌钙蛋白I测定（化学发光法） | cTnI | 500测试 | 65.00 | 22.75 | |
| 25 | 血清肌红蛋白测定（化学发光法） | MYO | 5000测试 | 36.00 | 12.60 | |
| 报价不超过预算成本价，否则无效。中标供应商拥有耗材优先供货权，实际供货按医院药材驻地采购相关规定予以实施。 | ||||||
2.项目预算：￥495000.00 ；
3.最高限价：￥495000.00 ；
4.本项目1家供应商中标。
四、投标供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）本项目特定资格：
1.如投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件（如所投产品非医疗器械，无需提供）。
2.如投标人为经营企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件（如所投产品非医疗器械，无需提供）。
（六）投标企业应当具备服务履约的能力，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
五、招标文件申领时间
（一）凡有意参加者，请于2024年2月7日09:00时至2024年3月6日17:00时（北京时间，下同）(请登录)下载招标文件。
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