一、项目名称：50万元（含）以下医疗设备、器械配件采购项目（分包69）
二、项目编号：2023-JQ24-W3013
三、项目概况：
1.本项目是否接受联合体谈判：否；
2.项目预算：人民币19.98万元；
3.最高限价：人民币19.98万元。
四、报价供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在*采购暂停名单处罚范围内或**采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）本项目特定资格：
1.如报价供应商为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件（如所投产品非医疗器械，无需提供）。
2.如报价供应商为经营企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件（如所投产品非医疗器械，无需提供）。
（七）报价企业应当具备服务履约的能力，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
五、谈判文件申领时间
（一）申领时间：2024年2月5日至2月26日，每日上午09:00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，节假日除外）。
二、项目编号：2023-JQ24-W3013
三、项目概况：
|
序号 |
物资名称 |
技术要求 |
计量 单位 |
数量 |
预算/万元 |
交货时间 |
交货地点 |
备注 |
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1 |
CEA及血管搭桥手术器械包 |
详见招标文件第六章采购项目商务和技术要求 |
台/套 |
1 |
9.98 |
合同生效后，国产设备成交方在30日内完成安装及调试。进口设备成交方在90日内完成安装及调试。 |
广西区内，按照合同指定地点交货（南宁市区、贵港市区） |
|
|
2 |
动脉瘤夹钳 |
台/套 |
1 |
10 |
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说明： 1.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 2.本项目为交钥匙工程，报价包含货款、随配附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、运抵指定交货地点、现场安装调试、验收、保修等各种费用和售后服务、培训、税金及其他所有成本费用的总和。谈判报价不得超过采购预算价，否则报价无效。 3.报价供应商应当保证所投物资为全新且未使用过的产品。 |
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2.项目预算：人民币19.98万元；
3.最高限价：人民币19.98万元。
四、报价供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在*采购暂停名单处罚范围内或**采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）本项目特定资格：
1.如报价供应商为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件（如所投产品非医疗器械，无需提供）。
2.如报价供应商为经营企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件（如所投产品非医疗器械，无需提供）。
（七）报价企业应当具备服务履约的能力，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
五、谈判文件申领时间
（一）申领时间：2024年2月5日至2月26日，每日上午09:00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，节假日除外）。
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