一、项目基本情况
项目编号：[350982]ZYG[GK]2023008
项目名称：福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）
采购方式：公开招标
预算金额：2,000,000.00元
采购包1(高清内窥镜摄像系统等):
采购包预算金额：1,140,000.00元
采购包最高限价： 1,140,000.00元
投标保证金： 11,400.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日
采购包2(核医学诊断设备辅助装置):
采购包预算金额：640,000.00元
采购包最高限价： 640,000.00元
投标保证金： 6,400.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日
采购包3(医用超声波仪器及设备):
采购包预算金额：220,000.00元
采购包最高限价： 220,000.00元
投标保证金： 2,200.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。
采购包2：
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。
采购包3：
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：否
节能产品：按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》（财库〔2019〕19号）或最新公布的品目清单执行。
环境标志产品：按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）或最新公布的品目清单执行。
四、获取招标文件
时间： 2024-02-04至 2024-02-09，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
项目编号：[350982]ZYG[GK]2023008
项目名称：福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）
采购方式：公开招标
预算金额：2,000,000.00元
采购包1(高清内窥镜摄像系统等):
采购包预算金额：1,140,000.00元
采购包最高限价： 1,140,000.00元
投标保证金： 11,400.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02320700-医用内窥镜 | 高清内窥镜摄像系统 | 1(套) | 否 | 高清内窥镜摄像系统 1套 | 600,000.00 | 工业 |
| 1-2 | A02322800-消毒灭菌设备及器具 | 台式蒸汽灭菌器 | 1(台) | 否 | 台式蒸汽灭菌器 1台 | 85,000.00 | 工业 |
| 1-3 | A02320200-普通诊察器械 | 听力计（测听室） | 1(套) | 否 | 听力计（测听室） 1套 | 240,000.00 | 工业 |
| 1-4 | A02322400-手术室设备及附件 | 全自动气压止血带 | 2(套) | 否 | 全自动气压止血带 2套 | 190,000.00 | 工业 |
| 1-5 | A02322800-消毒灭菌设备及器具 | 台式蒸汽灭菌器 | 1(台) | 否 | 台式蒸汽灭菌器*1 | 25,000.00 | 工业 |
合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日
采购包2(核医学诊断设备辅助装置):
采购包预算金额：640,000.00元
采购包最高限价： 640,000.00元
投标保证金： 6,400.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02321600-核医学诊断设备辅助装置 | 激光标记枪 | 1(套) | 否 | 激光标记枪*1 | 54,000.00 | 工业 |
| 2-2 | A02321600-核医学诊断设备辅助装置 | 集成定位架 | 2(副) | 否 | 集成定位架*2 | 146,000.00 | 工业 |
| 2-3 | A02321600-核医学诊断设备辅助装置 | 可调头部固定架 | 2(副) | 否 | 可调头部固定架*2 | 30,000.00 | 工业 |
| 2-4 | A02321600-核医学诊断设备辅助装置 | 四肢定位板 | 2(副) | 否 | 四肢定位板*2 | 50,000.00 | 工业 |
| 2-5 | A02321600-核医学诊断设备辅助装置 | 核磁全身定位板 | 1(套) | 否 | 核磁全身定位板*1 | 170,000.00 | 工业 |
| 2-6 | A02321600-核医学诊断设备辅助装置 | CT电子密度模体 | 1(套) | 否 | CT电子密度模体*1 | 120,000.00 | 工业 |
| 2-7 | A02322700-病房护理及医院设备 | 除湿防潮机 | 1(台) | 否 | 除湿防潮机*1 | 10,000.00 | 工业 |
| 2-8 | A02321700-医用射线防护设备 | 重要器官屏蔽装置 | 1(批) | 否 | 重要器官屏蔽装置*1 | 60,000.00 | 工业 |
合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日
采购包3(医用超声波仪器及设备):
采购包预算金额：220,000.00元
采购包最高限价： 220,000.00元
投标保证金： 2,200.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 便携式膀胱容量测定仪 | 1(套) | 否 | 便携式膀胱容量测定仪*1 | 220,000.00 | 工业 |
合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。
采购包2：
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。
采购包3：
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：否
节能产品：按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》（财库〔2019〕19号）或最新公布的品目清单执行。
环境标志产品：按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）或最新公布的品目清单执行。
四、获取招标文件
时间： 2024-02-04至 2024-02-09，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
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