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医学选拔能力建设项目医疗设备(单包100万以下)(第1、2、3包)招标公告
日期:2024-02-02 收藏项目
三、项目概况:
序号
项目及品种名称
规格/型号
计量单位
采购数量
预算单价(万元)
预算总金额(万元)
交货(服务)地点
交货(服务)期限
备注
 
 
  合计
        72.00
       
 
(一)
包1
        30.00
       
 
1
全自动阴道分泌物检测仪
 
1
30.0
30.0
四川成都
合同签订后30天内
使用封闭试剂耗材,单人份成本:≤25.0元,年用量:20000人份。仪器周期:6年,周期内成本:25*20000*6=300万元。
 
 
   
(二)
包2
        30.00
         
1
全自动化学发光免疫分析仪
 
1
30.0
30.0
四川成都
合同签订后30天内
使用封闭耗材,单人次检测费用150.00元,年检测量4000人次,设备使用周期6年,周期内使用总金额150*4000*6=360万元。
   
   
(三)
包3
        12.00
         
1
手持式眼压计
 
4
3.00
12.0
四川成都
合同签订后30天内
     
说明:
1.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效报价。
2.报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。
3.报价供应商应当保证所投物资为全新且未使用过的产品。
4.注明封闭式耗材的设备,按照封闭设备评审方式评标打分(对于临床科室提出的封闭式耗材是否成立,可接受供应商质疑);按照封闭设备评审的,若中标设备存在开放耗材,按照开放耗材引进流程执行,后期进行遴选议价等流程引进。
5.封闭耗材设备,耗材投标价格若因产品升级迭代、汇率波动等特殊原因允许超过采购需求中的预算单价,但其耗材必须挂网,报价不得高于投标耗材的当月挂网最低价格,若耗材投标报价低于当月挂网最低价,后期需按照投标价进行挂网供应,并按后续挂网最低价动态下调价格;
6.备注栏内配套耗材信息,不作为设备技术参数进行评标
 
 
 
1.本项目是否接受联合体谈判:否;
2.项目预算:72万元;
3.最高限价:72万元;
4.本项目每个标包各确定1家供应商成交,成交数量比例按100%计算,成交价格确定方式按照竞争性谈判文件规定的方式执行。
四、报价供应商资格条件
(一)具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业(外资包含港澳台,但经国务院国资委相关职能部门证实,最终控制人为国有企业的除外);
(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(四)具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地;
(五)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(六)参加军队采购活动前3年内,在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(200万元以上)等重大违法记录;
(七)未被中国政府采购网列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(八)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(九)未被中国政府采购网列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(十)特定资格条件(01、02包所投产品包括医疗设备及配套耗材,其余包所投产品仅指医疗设备)
1.报价人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,提供与所投产品配套的医疗器械资质材料(所投产品不属于医疗器械的无需提供):
1)报价人为生产商:所投产品为第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证;所投产品为第二、三类医疗器械需提供医疗器械生产许可证;
2)报价人为经销商:所投产品为第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械需提供医疗器械经营许可证。
2.第一类医疗器械提供所投产品备案凭证或者备案编号告知书,并附对应的产品备案信息表,第二、第三类医疗器械提供所投产品注册证,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
五、申领时间:2024年2月2日至2月23日,每日上午08:00至11:30,下午15:00至17:30(申领时间不少于5个工作日)。

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