2.项目名称：运城市中心医院心内科、乳腺科等设备采购项目
3.采购方式：公开招标
4.最高限价：1050000元，其中：三包350000元，四包700000元。
5.采购需求：本项目共分2个包：
注：上述表格中未特别标注为“进口产品”字样的，均必须采购国产产品。所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准；
6.范围包括：货物的供应、运输、安装及质量保修、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。
7.供货期：合同签订后45日历天
8.本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
（1）投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证（如所投装备（货物）属于国家行政管理部门纳入第三类医疗器械管理范畴的必须提供，不属于第三类医疗器械管理范畴的可不提供）、第二类医疗器械经营备案凭证（如所投装备（货物）属于国家行政管理部门纳入第二类医疗器械管理范畴的必须提供，不属于第二类医疗器械管理范畴的可不提供）、所投装备（货物）医疗器械注册证（属于第一类医疗器械的须提供第一类医疗器械备案信息表和第一类医疗器械备案凭证）；投标人若为生产厂家须提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证（如所投装备（货物）属于国家行政管理部门纳入第三类医疗器械管理范畴的必须提供，不属于第三类医疗器械管理范畴的可不提供）、第二类医疗器械经营备案凭证（如所投装备（货物）属于国家行政管理部门纳入第二类医疗器械管理范畴的必须提供，不属于第二类医疗器械管理范畴的可不提供）、所投装备（货物）医疗器械注册证（属于第一类医疗器械的须提供第一类医疗器械备案信息表和第一类医疗器械备案凭证）；
（2）所投进口设备须提供生产厂家或国内总代理出具的针对本项目所投产品型号的唯一授权书（复印件加盖生产厂家或总代理公章）；
（3）投标人不得为“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的投标人，不得为“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人（处罚决定规定的时间和地域范围内）。
三、获取招标文件
1.时间：2024年2月2日00时00分至2024年2月8日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
3.采购方式：公开招标
4.最高限价：1050000元，其中：三包350000元，四包700000元。
5.采购需求：本项目共分2个包：
| 包号 | 品目名称 | 单位 | 数量 | 单价 （元） |
合价 （元） |
备注 |
| 包3 | 旋磨介入治疗仪 | 台 | 1 | 350000 | 350000 | 进口 |
| 包4 | 全自动免疫组化染色仪 | 台 | 1 | 700000 | 700000 | 进口 |
| 合计（元） | 1050000元 | |||||
6.范围包括：货物的供应、运输、安装及质量保修、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。
7.供货期：合同签订后45日历天
8.本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
（1）投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证（如所投装备（货物）属于国家行政管理部门纳入第三类医疗器械管理范畴的必须提供，不属于第三类医疗器械管理范畴的可不提供）、第二类医疗器械经营备案凭证（如所投装备（货物）属于国家行政管理部门纳入第二类医疗器械管理范畴的必须提供，不属于第二类医疗器械管理范畴的可不提供）、所投装备（货物）医疗器械注册证（属于第一类医疗器械的须提供第一类医疗器械备案信息表和第一类医疗器械备案凭证）；投标人若为生产厂家须提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证（如所投装备（货物）属于国家行政管理部门纳入第三类医疗器械管理范畴的必须提供，不属于第三类医疗器械管理范畴的可不提供）、第二类医疗器械经营备案凭证（如所投装备（货物）属于国家行政管理部门纳入第二类医疗器械管理范畴的必须提供，不属于第二类医疗器械管理范畴的可不提供）、所投装备（货物）医疗器械注册证（属于第一类医疗器械的须提供第一类医疗器械备案信息表和第一类医疗器械备案凭证）；
（2）所投进口设备须提供生产厂家或国内总代理出具的针对本项目所投产品型号的唯一授权书（复印件加盖生产厂家或总代理公章）；
（3）投标人不得为“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的投标人，不得为“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人（处罚决定规定的时间和地域范围内）。
三、获取招标文件
1.时间：2024年2月2日00时00分至2024年2月8日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
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