项目名称：金牛院区能力提升项目-手术室设备及附件
采购方式：公开招标
预算金额：14,187,700.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日
采购包4：自合同签订之日起30日
采购包5：自合同签订之日起30日
采购包6：自合同签订之日起30日
采购包7：自合同签订之日起30日
采购包8：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求： 采购包1：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。
采购包2：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）。
采购包3：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）。
采购包4：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。
采购包5：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）。
采购包6：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）。
采购包7：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）。
采购包8：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。
三、获取招标文件
时间：2024年01月29日至2024年02月04日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
采购方式：公开招标
预算金额：14,187,700.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日
采购包4：自合同签订之日起30日
采购包5：自合同签订之日起30日
采购包6：自合同签订之日起30日
采购包7：自合同签订之日起30日
采购包8：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求： 采购包1：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。
采购包2：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）。
采购包3：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）。
采购包4：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。
采购包5：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）。
采购包6：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）。
采购包7：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）。
采购包8：
(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。
三、获取招标文件
时间：2024年01月29日至2024年02月04日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
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联系人：程姣
电话：010-53605906
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