有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）。2、供应商为代理商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。3、拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。4、拟投标产品纳入备案管理时，响应文件中须提供备案证明材料，或在响应文件中提供.
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联系人：陈思颖
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