采购内容和范围：
是否采用费率寻源：否
二、申请人资格要求
参加单位资质的文件: （1）.在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，具有国家行政部门核发的营业执照。
（2）.本项目不接受联合体报价。
（3）.参与报价人不属于在“信用中国”网站或各级信用信息共享平台中查明的失信被执行人。
（4）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的需具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的需具有产品备案登记凭证；
（5）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品需具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的需具有医疗器械生产备案凭证；
（6）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械需具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的需具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）
（7）.投标人若为医疗器械代理经销商须取得投标设备生产厂家的代理销售授权；
三、资格预审申请文件的提交
资格预审申请文件提交截止时间：_ 2024-01-26 12:00:00 __（北京时间，若有变化另行通知）。
是否采用费率寻源：否
二、申请人资格要求
参加单位资质的文件: （1）.在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，具有国家行政部门核发的营业执照。
（2）.本项目不接受联合体报价。
（3）.参与报价人不属于在“信用中国”网站或各级信用信息共享平台中查明的失信被执行人。
（4）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的需具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的需具有产品备案登记凭证；
（5）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品需具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的需具有医疗器械生产备案凭证；
（6）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械需具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的需具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）
（7）.投标人若为医疗器械代理经销商须取得投标设备生产厂家的代理销售授权；
三、资格预审申请文件的提交
资格预审申请文件提交截止时间：_ 2024-01-26 12:00:00 __（北京时间，若有变化另行通知）。
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联系人：程姣
电话：010-53605906
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