一、项目基本情况：
项目编号：HS-YTZC********
项目名称###市余江区人民医院高端麻醉机、麻醉监护仪等设备采购项目（第二次）
采购方式：询价
预算金额：********.00 元
最高限价：********.00
采购需求：
采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求余购2023B*******###市余江区人民医院高端麻醉机、麻醉监护仪等设备采购项目1批********.00元详见公告附件
合同履行期限：自签订合同之日起30天完成交货。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： ********具有独立承担民事责任的能力； ********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； ********具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； ********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； ********参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录； ********法律、行政法规规定的其他条件 ********单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动； ********为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动； ********供应商被“****网站（https://********/）列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的、被“中****网****网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。2.落实政府采购政策需满足的资格要求 ：
********本项目非专门面向中小企业采购。本项目采购落实中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位、节能、环保产品等政府采购政策，具体规定详见招标文件。
********提交产品属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》中强制性采购的，必须为本公告发布之日前最新一期《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单****网址：http://********/zcfg/mof/）。
3.本项目的特定资格要求：
（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
（2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
（3）经营用于临床
项目编号：HS-YTZC********
项目名称###市余江区人民医院高端麻醉机、麻醉监护仪等设备采购项目（第二次）
采购方式：询价
预算金额：********.00 元
最高限价：********.00
采购需求：
采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求余购2023B*******###市余江区人民医院高端麻醉机、麻醉监护仪等设备采购项目1批********.00元详见公告附件
合同履行期限：自签订合同之日起30天完成交货。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： ********具有独立承担民事责任的能力； ********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； ********具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； ********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； ********参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录； ********法律、行政法规规定的其他条件 ********单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动； ********为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动； ********供应商被“****网站（https://********/）列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的、被“中****网****网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。2.落实政府采购政策需满足的资格要求 ：
********本项目非专门面向中小企业采购。本项目采购落实中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位、节能、环保产品等政府采购政策，具体规定详见招标文件。
********提交产品属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》中强制性采购的，必须为本公告发布之日前最新一期《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单****网址：http://********/zcfg/mof/）。
3.本项目的特定资格要求：
（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
（2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
（3）经营用于临床
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