一、招标条件
本招标项目蚌埠市第一人民医院采购口腔移动式X射线机、口腔影像板扫描仪、铅房项目(项目编号：24AT46036600257）招标人为蚌埠市第一人民医院，招标项目资金来自财政资金，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，现对口腔移动式X射线机、口腔影像板扫描仪、铅房进行公开招标。
二、项目概况与招标范围
采购清单（本项目共计1个包)
三、投标人资格要求
3.1 通用资格条件
3.1.1 投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。
3.1.2 投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：
（1）投标人被人民法院列入失信被执行人的。
（2）投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）投标人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自开标之日起上推三年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3 投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4 与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的，相关投标均无效。
3.2 专用资格条件
如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.3投标人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。
3.3 本次招标不接受联合体投标。
注：（1）与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决。
（2）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。
四、招标文件的获取
4.1 凡有意参加投标者，请于2024年1月X日至2024年1月X日下午17：30时(北京时间，下同)，(请登录)获取招标文件。
本招标项目蚌埠市第一人民医院采购口腔移动式X射线机、口腔影像板扫描仪、铅房项目(项目编号：24AT46036600257）招标人为蚌埠市第一人民医院，招标项目资金来自财政资金，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，现对口腔移动式X射线机、口腔影像板扫描仪、铅房进行公开招标。
二、项目概况与招标范围
采购清单（本项目共计1个包)
|
序号 |
设备名称 |
产地 |
数量 |
单位 |
最高限价单价（万元） |
最高限价总价（万元） |
|
1 |
口腔移动式X射线机 |
不限 |
1 |
套 |
7.8 |
9.8 |
|
2 |
口腔影像板扫描仪 |
不限 |
1 |
套 |
||
|
3 |
铅房 |
不限 |
1 |
套 |
2 |
三、投标人资格要求
3.1 通用资格条件
3.1.1 投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。
3.1.2 投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：
（1）投标人被人民法院列入失信被执行人的。
（2）投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）投标人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自开标之日起上推三年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3 投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4 与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的，相关投标均无效。
3.2 专用资格条件
如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.3投标人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。
3.3 本次招标不接受联合体投标。
注：（1）与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决。
（2）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。
四、招标文件的获取
4.1 凡有意参加投标者，请于2024年1月X日至2024年1月X日下午17：30时(北京时间，下同)，(请登录)获取招标文件。
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