一、采购条件
本比选项目颍上县人民医院神经外科动力系统采购项目（二次）（项目编号：23AT46075908247）采购人为颍上县人民医院，比选项目资金来自自筹，出资比例为100%。该项目已具备采购条件，现对本项目进行公开比选。
二、项目概况与采购范围
三、供应商资格要求
3.1通用资格条件
3.1.1供应商是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。
3.1.2供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为成交人：
（1）供应商被人民法院列入失信被执行人的。
（2）供应商被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）供应商被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自比选之日起上推三年），供应商或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例、《工程建设项目货物招标投标办法》等法律法规等被限制参选的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物比选中同时参选，否则相关参选均无效。
3.2专用资格条件：
3.2.1本次比选参选人须具备下列资质之一：
3.2.1.1参选人为中国关境内生产企业的，应具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；参选人为代理商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）；
3.2.2参选人参选产品为一类医疗器械，须具有有效的医疗器械备案凭证；参选人参选产品为二类或三类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证；
3.2.3参选人所投设备为进口的，须提供参选产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目比选出具的有效授权书（函）；参选人所投设备为国产的，成交后须提供参选产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目比选出具的有效授权书（函）；
3.3本次比选不接受联合体。
注：（1）与评审有关的资料审核，将在比选后由评审委员会负责执行，资格后审不合格的供应商，其参选将被否决。
（2）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。
四、比选文件的获取
凡有意参加参选者，请于2024年1月15日至2024年1月22日，每日09：00时至17：00时(北京时间，下同)(请登录)获取比选文件。
五、参选文件的递交
5.1、参选文件递交的截止时间（参选截止时间，下同）为2024年1月26日14时30分
本比选项目颍上县人民医院神经外科动力系统采购项目（二次）（项目编号：23AT46075908247）采购人为颍上县人民医院，比选项目资金来自自筹，出资比例为100%。该项目已具备采购条件，现对本项目进行公开比选。
二、项目概况与采购范围
|
序号 |
设备名称 |
数量 |
总价限价 |
拟安装地点 |
|
1 |
神经外科动力系统 |
1套 |
9万元 |
颍上县人民医院 |
3.1通用资格条件
3.1.1供应商是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。
3.1.2供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为成交人：
（1）供应商被人民法院列入失信被执行人的。
（2）供应商被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）供应商被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自比选之日起上推三年），供应商或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例、《工程建设项目货物招标投标办法》等法律法规等被限制参选的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物比选中同时参选，否则相关参选均无效。
3.2专用资格条件：
3.2.1本次比选参选人须具备下列资质之一：
3.2.1.1参选人为中国关境内生产企业的，应具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；参选人为代理商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）；
3.2.2参选人参选产品为一类医疗器械，须具有有效的医疗器械备案凭证；参选人参选产品为二类或三类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证；
3.2.3参选人所投设备为进口的，须提供参选产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目比选出具的有效授权书（函）；参选人所投设备为国产的，成交后须提供参选产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目比选出具的有效授权书（函）；
3.3本次比选不接受联合体。
注：（1）与评审有关的资料审核，将在比选后由评审委员会负责执行，资格后审不合格的供应商，其参选将被否决。
（2）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。
四、比选文件的获取
凡有意参加参选者，请于2024年1月15日至2024年1月22日，每日09：00时至17：00时(北京时间，下同)(请登录)获取比选文件。
五、参选文件的递交
5.1、参选文件递交的截止时间（参选截止时间，下同）为2024年1月26日14时30分
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