昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目（1标段）招标公告
1、招标条件
昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目（1标段）招标人为昆明市儿童医院，招标项目资金来源为单位自筹，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，受昆明市儿童医院的委托，现对昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目（1标段）进行国内公开招标，欢迎潜在投标人参与本次招标。本项目资格审查采用资格后审方式。
2、项目概况与招标范围
2.1项目名称：昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目（1标段）（招标编号：0848-2440HW209005/01）。
2.2项目概况：昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目（1标段）。
2.3招标范围：包含本标段耗材的供货、运输、验收及相关服务，具体详见第五章“货物需求及技术要求”。
合同有效期内采购数量及金额以招标人具体需求确定为准；按中标单位所报的各项单价与中标人实际采购量据实结算。
2.4采购合同期限：2年。
2.5交货期：投标人在接到甲方采购需求计划后7个日历日内供货。
2.6交货地点：昆明市儿童医院（用户指定地点）。
2.7质量要求：达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，不得提供有效期在6个月以内的产品。
2.8资金来源：自筹资金。
2.9预计年使用金额：2,225,000.00元，预计2年使用金额：4,450,000.00元。
2.10标段划分：本项目共分3个标段，本标段为01标段。
3、投标人资格要求
3.1资格要求：投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，并具有与本招标项目相应的供货能力。
3.1.1投标人若为代理商或经销商，须提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具的授权书（原件）或提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具给总代理商的长期代理证书（复印件）及总代理商出具的授权书（原件）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。
3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.2财务要求：具有良好财务状况，提供2022年或2023年的财务报表，包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。（若2023年以后成立的，可提供已有财务报表）或距开标之日起3个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.3信誉要求：投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录；根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。
3.4其他要求：一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材，仅能委托一个代理商参加投标。
3.5本项目不接受联合体参加投标。
4、招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者，请于2024年1月12日至2024年1月19日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午09时至11时30分，下午13时30分至17时（北京时间，下同）购买招标文件：
1、招标条件
昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目（1标段）招标人为昆明市儿童医院，招标项目资金来源为单位自筹，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，受昆明市儿童医院的委托，现对昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目（1标段）进行国内公开招标，欢迎潜在投标人参与本次招标。本项目资格审查采用资格后审方式。
2、项目概况与招标范围
2.1项目名称：昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目（1标段）（招标编号：0848-2440HW209005/01）。
2.2项目概况：昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目（1标段）。
2.3招标范围：包含本标段耗材的供货、运输、验收及相关服务，具体详见第五章“货物需求及技术要求”。
|
标段 |
序号 |
耗材名称 |
参考规格 |
预计年使用数量（合同有效期内使用数量以实际需求为准） |
单位 |
单价最高投标限价 （元/套） |
|
1 |
1 |
一次性婴儿加热呼吸回路 |
1.5米单管加热型，含水杯，湿化，含加热罐 |
4200 |
套 |
280.00 |
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2 |
一次性成人加热呼吸回路 |
1.5米单管加热型，含水杯，湿化，含加热罐 |
套 |
|||
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3 |
呼吸回路（成人） |
成人1.7米双积水杯，含加热罐 |
2250 |
套 |
128.00 |
|
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4 |
呼吸回路（儿童） |
儿童1.7米双积水杯，含加热罐 |
套 |
|||
|
5 |
呼吸回路（婴儿） |
婴儿1.4米双积水杯（0.6米备用管），含加热罐 |
套 |
|||
|
6 |
带加热丝呼吸管路 |
NCPAP 婴儿无创加热丝管路 |
300 |
套 |
280.00 |
|
|
7 |
一次性呼吸管路 |
加热呼吸管路、湿化罐、呼吸机接头、连接管（管路里面有螺旋加热丝系统，最大限度内减少冷凝水形成，减少护理工作量，并保证病人气道的最佳湿化，降低感染的风险，与湿化罐连接使用，可与其他加湿器连接使用顺应性更强，流量＞41pm呼吸机专用管路） |
1000 |
套 |
650.00 |
|
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8 |
一次性呼吸管路（双加热） |
双加热导丝呼吸管路、湿化罐、呼吸过滤器（管路内有双加热导丝，管路透水不透气减少冷凝水产生，确保最佳湿度，气体温度为37℃，绝对湿度为44mg/L，H2O相对湿度为100%，并保证病人气道的最佳湿化，降低感染的风险，与湿化罐连接使用，与费雪派克850湿化器配合使用，可监测气体流量和温度） |
套 |
|||
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9 |
一次性无损伤吸痰管包1 |
普通型飞机头式 F8 |
900 |
套 |
30 |
|
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10 |
一次性无损伤吸痰管包2 |
集痰型飞机头式 F8 |
套 |
|||
|
11 |
一次性无损伤吸痰管包3 |
普通型飞机头式 F10 |
套 |
|||
|
12 |
一次性无损伤吸痰管包4 |
集痰型飞机头式 F10 |
套 |
2.4采购合同期限：2年。
2.5交货期：投标人在接到甲方采购需求计划后7个日历日内供货。
2.6交货地点：昆明市儿童医院（用户指定地点）。
2.7质量要求：达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，不得提供有效期在6个月以内的产品。
2.8资金来源：自筹资金。
2.9预计年使用金额：2,225,000.00元，预计2年使用金额：4,450,000.00元。
2.10标段划分：本项目共分3个标段，本标段为01标段。
3、投标人资格要求
3.1资格要求：投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，并具有与本招标项目相应的供货能力。
3.1.1投标人若为代理商或经销商，须提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具的授权书（原件）或提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具给总代理商的长期代理证书（复印件）及总代理商出具的授权书（原件）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。
3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.2财务要求：具有良好财务状况，提供2022年或2023年的财务报表，包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。（若2023年以后成立的，可提供已有财务报表）或距开标之日起3个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.3信誉要求：投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录；根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。
3.4其他要求：一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材，仅能委托一个代理商参加投标。
3.5本项目不接受联合体参加投标。
4、招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者，请于2024年1月12日至2024年1月19日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午09时至11时30分，下午13时30分至17时（北京时间，下同）购买招标文件：
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联系人：方婷
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