一、项目基本情况
项目编号：[350001]ZXFZ[GK]2023130
项目名称：便携式彩色多普勒超声诊断仪、输液信息采集系统、心肺复苏机、除颤监护仪设备一批
采购方式：公开招标
预算金额：2,100,000.00元
采购包1(采购包1):
采购包预算金额：750,000.00元
采购包最高限价： 750,000.00元
投标保证金： 7,500.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包2(采购包2):
采购包预算金额：800,000.00元
采购包最高限价： 800,000.00元
投标保证金： 8,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包3(采购包3):
采购包预算金额：550,000.00元
采购包最高限价： 550,000.00元
投标保证金： 5,500.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
采购包2：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
采购包3：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：/
节能产品：适用于（所有采购包），按照财库[2019]19号文所附品目清单执行。
环境标志产品：适用于（所有采购包），按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。
四、获取招标文件
时间： 2024-01-11至 2024-01-18，
项目编号：[350001]ZXFZ[GK]2023130
项目名称：便携式彩色多普勒超声诊断仪、输液信息采集系统、心肺复苏机、除颤监护仪设备一批
采购方式：公开招标
预算金额：2,100,000.00元
采购包1(采购包1):
采购包预算金额：750,000.00元
采购包最高限价： 750,000.00元
投标保证金： 7,500.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
|
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
|
1-1 |
A02320500-医用超声波仪器及设备 |
便携式彩色多普勒超声诊断仪 |
1(套) |
否 |
要求设备适用于神经、急诊、腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科等全身应用，具体详见招标文件。 |
750,000.00 |
工业 |
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包2(采购包2):
采购包预算金额：800,000.00元
采购包最高限价： 800,000.00元
投标保证金： 8,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
|
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
|
2-1 |
A02322700-病房护理及医院设备 |
输液信息采集系统 |
8(套) |
否 |
输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，具体详见招标文件。 |
800,000.00 |
工业 |
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包3(采购包3):
采购包预算金额：550,000.00元
采购包最高限价： 550,000.00元
投标保证金： 5,500.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
|
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
|
3-1 |
A02322500-急救和生命支持设备 |
电动心肺复苏机 |
1(套) |
否 |
符合《2015AHA心肺复苏及心血管急救指南》中“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范，具体详见招标文件。 |
230,000.00 |
工业 |
|
3-2 |
A02322500-急救和生命支持设备 |
除颤监护仪 |
2(套) |
否 |
除颤功能可适用于成人、小儿、新生儿，具体详见招标文件。 |
140,000.00 |
工业 |
|
3-3 |
A02322500-急救和生命支持设备 |
心肺复苏机 |
1(套) |
否 |
电动电控型心肺复苏机，具体详见招标文件。 |
180,000.00 |
工业 |
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
采购包2：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
采购包3：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：/
节能产品：适用于（所有采购包），按照财库[2019]19号文所附品目清单执行。
环境标志产品：适用于（所有采购包），按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。
四、获取招标文件
时间： 2024-01-11至 2024-01-18，
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