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检验试剂耗材三次竞争性谈判公告
日期:2024-01-04 收藏项目
一、项目基本情况
项目编号:[350601]FJCY[TP]2023006-2
项目名称:检验试剂耗材(三次)
采购方式:竞争性谈判
预算金额:50,890.00元
采购包1(检验试剂耗材):
采购包预算金额:50,890.00元
采购包最高限价: 50,890.00元
谈判保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号
品目编码及品目名称
采购标的
数量(单位)
允许进口
简要需求或要求
品目预算(元)
中小企业划分标准所属行业
1-1
A07026799-其他病人医用试剂
检验试剂耗材
1(批)

一、采购需求概况:1、采购标的名称:检验试剂耗材2、采购标的需实现的主要功能或者目标:沙眼衣原体抗原检测、生殖道支原体培养及药敏试剂盒、RPR、TPPA、HIV检测,免疫荧光染液及各类染色液、真菌、细菌培养基、采血管、采血器等检验耗材。3、采购标的数量:一批4、采购标的需满足的质量、服务、安全、时限等要求:采购人每月根据实际需求量进行采购,验收合格后,采购人按每月实际购买试剂的量进行支付,中标人应提供每月供应量的等额发票。
50,890.00
工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订之日起一年。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
本采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:不适用。
节能产品:按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号等规定执行。
环境标志产品:按照《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)等规定执行。
四、获取采购文件
时间: 2024-01-04至 2024-01-10,

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