项目名称：琼海市中医院全自动血型分析仪全自动血栓弹力图仪项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：35.000000 万元（人民币）
最高限价（如有）：35.000000 万元（人民币）
采购需求：
1.项目名称：琼海市中医院全自动血型分析仪全自动血栓弹力图仪项目
2.项目编号：FJQH-2023-034
3.采购预算：35万元（报价超过采购预算或单品目采购预算的,其响应文件均按无效处理。）
4.合同履行期限：合同签订之日起60天内交货，安装调试并通过验收。
5.交货地点：采购人指定地点；
6.采购项目清单：详见本项目《竞争性磋商文件》第三章采购技术和性能参数要求。
合同履行期限：合同签订之日起60天内交货，安装调试并通过验收
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
/
3.本项目的特定资格要求：3.1在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任的能力；（提供有效的企业营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本（复印件）或三证合一的有效企业营业执照副本（复印件））3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（供应商提供承诺书）；3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（供应商提供承诺书）；3.4参加本次采购近三年内（成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录（供应商提供声明函）；3.5供应商未被列入“信用中国”网站失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供信息查询结果界面截图，加盖供应商公章）；3.6供应商非所投产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性）；3.7若采购产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的生产许可/经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。3.8本项目不允许联合体响应。
三、获取采购文件
时间：2024年01月04日 至 2024年01月10日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）
售价：￥300.0 元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2024年01月16日 10点30分（北京时间）
采购方式：竞争性磋商
预算金额：35.000000 万元（人民币）
最高限价（如有）：35.000000 万元（人民币）
采购需求：
1.项目名称：琼海市中医院全自动血型分析仪全自动血栓弹力图仪项目
2.项目编号：FJQH-2023-034
3.采购预算：35万元（报价超过采购预算或单品目采购预算的,其响应文件均按无效处理。）
4.合同履行期限：合同签订之日起60天内交货，安装调试并通过验收。
5.交货地点：采购人指定地点；
6.采购项目清单：详见本项目《竞争性磋商文件》第三章采购技术和性能参数要求。
|
采购清单 |
|||
|
序号 |
采购品目 |
数量 |
金额 |
|
1 |
全自动血型分析仪 |
1台 |
25万 |
|
2 |
全自动血栓弹力图仪 |
1台 |
10万 |
合同履行期限：合同签订之日起60天内交货，安装调试并通过验收
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
/
3.本项目的特定资格要求：3.1在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任的能力；（提供有效的企业营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本（复印件）或三证合一的有效企业营业执照副本（复印件））3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（供应商提供承诺书）；3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（供应商提供承诺书）；3.4参加本次采购近三年内（成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录（供应商提供声明函）；3.5供应商未被列入“信用中国”网站失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供信息查询结果界面截图，加盖供应商公章）；3.6供应商非所投产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性）；3.7若采购产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的生产许可/经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。3.8本项目不允许联合体响应。
三、获取采购文件
时间：2024年01月04日 至 2024年01月10日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）
售价：￥300.0 元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2024年01月16日 10点30分（北京时间）
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