3、项目名称:保康县马桥中心卫生院CT采购项目
4、采购方式:公开招标
5、预算金额:180(万元)
6、最高限价:180(万元)
7、采购需求:
保康县马桥中心卫生院CT采购,详细采购内容及技术参详见招标文件第三章。
8、合同履行期限:合同签订起 60 日历天内完成安装调试及使用。
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
10、是否可采购进口产品:否
11、本项目(是/否)接受合同分包:否
12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否
13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:20%
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
本项目非专门面向中小微企业采购,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46 号)和《工 业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企 业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300 号)的有关规定及划分标准, 供应商必须提供文件规定的《中小企业声明函》。监狱企业视同小型、微型企业, 供应商必须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团) 出具的属于监狱企业的证明文件。残疾人福利性单位视同小型、微型企业,供应商必须提供《残疾人福利性单位声明函》。
6、本项目的特定资格要求:
(1)投标人为生产企业的, 应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证 -限一类医疗器械),投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的, 应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的, 应取得《医 疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
(2)投标人所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、时间:2024年01月03日至2024年01月09日,每天上午09:00至12:00,下午14:30至17:30(北京时间,法定节假日除外)
4、采购方式:公开招标
5、预算金额:180(万元)
6、最高限价:180(万元)
7、采购需求:
保康县马桥中心卫生院CT采购,详细采购内容及技术参详见招标文件第三章。
8、合同履行期限:合同签订起 60 日历天内完成安装调试及使用。
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
10、是否可采购进口产品:否
11、本项目(是/否)接受合同分包:否
12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否
13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:20%
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
本项目非专门面向中小微企业采购,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46 号)和《工 业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企 业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300 号)的有关规定及划分标准, 供应商必须提供文件规定的《中小企业声明函》。监狱企业视同小型、微型企业, 供应商必须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团) 出具的属于监狱企业的证明文件。残疾人福利性单位视同小型、微型企业,供应商必须提供《残疾人福利性单位声明函》。
6、本项目的特定资格要求:
(1)投标人为生产企业的, 应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证 -限一类医疗器械),投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的, 应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的, 应取得《医 疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
(2)投标人所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、时间:2024年01月03日至2024年01月09日,每天上午09:00至12:00,下午14:30至17:30(北京时间,法定节假日除外)
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联系人:方婷
电话:010-53341173
手机:13011091135 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:fangting@zbytb.com
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